Geenitutkimus ja heikot tieteelliset tutkimukset voivat johtaa kalliisiin virheisiin syntymättömälle lapselle

click fraud protection

Genetiikka on kiehtovaa tavaraa – mistä muuten tietäisit, että isoisän juhlatottumukset voivat todella olla liittyy lapsesi pitkäaikaiseen terveyteen? Valitettavasti joissakin geneettisissä tutkimuksissa on yhä enemmän todisteita siitä, että hypoteettiset skenaariot voi johtaa lääketieteelliseen virhediagnoosiin, joka johtaa katastrofaalisiin lääkäreiden päätöksiin ja odotuksiin vanhemmat.

Mukaan tuore ominaisuus sisään AtlanttiYhä useammalle syntymättömälle lapselle annetaan vääriä diagnooseja harvinaisista geneettisistä sairauksista, kun lääkärit ottavat vihjeitä tieteellisessä kirjallisuudessa ehdotetuista heikkoista todisteista. Yksi opiskella tutkimuksesta National Center for Genome Resources totesi, että neljäsosa mutaatioista (eri muunnelmia lapsesi DNA: sta), jotka olivat aiemmin yhteydessä lapsuuden geneettisiin sairauksiin, osoittautuivat yleisemmiksi ja vähemmän vakaviksi kuin joissakin papereissa ehdotti. Toinen opiskella Massachusetts General Hospital -sairaala havaitsi, että yli 60 000 ihmisen otoksessa kussakin oli 53 mutaatiota, jotka on luokiteltu "sairauksia aiheuttaviksi" kahden suuren tieteellisen tietokannan mukaan; mutta kun tutkijat tarkastelivat lähemmin 200 mutaatiota, vain 9 itse asiassa luokiteltiin patogeenisiksi.

Kun psykologiaa tai yhteiskuntatieteitä jaetaan turhia tuloksia, pahin skenaario vanhemmille on usein jokin hukkaan heitettyä aikaa. Mutta kliinisen genetiikan avulla odottavat vanhemmat ja lääkärit voivat muuttaa elämäänsä kohdussa asioita, kuten abortteja tai kirurgisia implantteja vauvoille, jotka perustuvat liian yksinkertaistettuun käsitykseen viime aikoina tutkimusta.

Pahinta tässä suuntauksessa on, että niin suuri osa kliinisestä genetiikasta johtaa hyödyllisiin diagnooseihin, jotka säästävät ihmishenkiä. Sen sijaan, että olettaisi, että huippudiagnoosit perustuvat roskatieteeseen, asiantuntijat suosittelevat, että odottavat vanhemmat painostavat synnytyslääkäreitään tarkistamaan geneettiset muunnelmat esim. ExAc-konsortio nähdäksesi kuinka yleisiä tai harvinaisia ​​ne todellisuudessa ovat. Sillä välin tieteellisten lehtien on säädettävä tiukemmin siitä, mitä julkaistaan.

Ja voit ja pitää noudattaa ikivanhaa päälinjaa: älä usko kaikkea, mitä luet.

Raskauden menetys, pahin päivämme ja kirje rakkaudelleni hänen nukkuessaan

Raskauden menetys, pahin päivämme ja kirje rakkaudelleni hänen nukkuessaanSuruKeskenmenoVammaisetIsän ääniäGeneettinen Testaus

Rakas Jamie,Lepäät sängylläni vieressäni. Kaksi koiraamme makasi vieressäsi – Sully selkääsi vasten, Zoey jalallasi. Eläimet tietää, kun jokin on vialla. Kellosi kutisee saapuvista tekstiviesteistä...

Lue lisää
Raskauden menetys, pahin päivämme ja kirje rakkaudelleni hänen nukkuessaan

Raskauden menetys, pahin päivämme ja kirje rakkaudelleni hänen nukkuessaanSuruKeskenmenoVammaisetIsän ääniäGeneettinen Testaus

Rakas Jamie,Lepäät sängylläni vieressäni. Kaksi koiraamme makasi vieressäsi – Sully selkääsi vasten, Zoey jalallasi. Eläimet tietää, kun jokin on vialla. Kellosi kutisee saapuvista tekstiviesteistä...

Lue lisää
Geneettinen testaus voi auttaa ennustamaan akateemisia saavutuksia

Geneettinen testaus voi auttaa ennustamaan akateemisia saavutuksiaGeneettinen Testaus

Monet tutkimukset pyrkivät auttamaan sinua ennustamaan hyvin arvaamattoman lapsesi käyttäytymistä, mutta uutta tutkimusta Lontoon King's Collegen elokuva näyttää suoraan scifi-trilleriltä. Tiedemie...

Lue lisää