Jake et Maria Gray se sont mariés il y a neuf ans sur une plage de Floride. Ils sont heureux en mariage. Ils ont deux enfants, Fairen, 2 ans, et Brighton, 6 ans. Brighton est né avec un maladie génétique très rare - Syndrome de Wolf-Hirschhorn - ce qui signifie essentiellement que, sur le plan du développement, elle fonctionne toujours cognitivement en tant que nouveau-né. En raison de son trouble, elle a besoin de ce que sa mère appelle des soins 24 heures sur 24, 7 jours sur 7. Brighton ne pourra jamais vivre seule.
Alors que le couple essaie désespérément de payer le coût des soins de santé de Brighton, ils ne sont pas admissibles à Medicaid au Texas, où ils vivent. Jake, le soutien de famille, gagne trop d'argent. Il gagne 40 000 dollars pour une famille de quatre personnes. L'assurance privée couvre une grande partie des factures, mais les Grey's paient toujours environ 15 000 $ par an en frais médicaux pour Brighton - un montant qu'ils ne peuvent tout simplement plus se permettre. C'est pourquoi ils ont demandé des prestations d'État supplémentaires pour aider à payer ses besoins médicaux; ils sont numéro 60 000 sur la liste. Malgré le fait qu'ils soient mariés heureux,
En divorçant, Maria deviendrait une mère célibataire au chômage et aurait droit à Medicaid par l'État, selonAujourd'hui. Et bien que Jake et Maria soient amoureux et heureux ensemble, ils feront tout leur possible pour subvenir aux besoins de leur fille. Mais ce qu'ils veulent vraiment, c'est rester une unité familiale et obtenir l'aide dont ils ont besoin.
« Nous ne cherchons pas la charité, nous ne cherchons pas d'argent ou de dons. Nous ne voulons pas de GoFundMe, nous ne voulons rien de tout cela. J'ai besoin que l'État se mobilise et nous donne les avantages dont nous avons besoin », déclare Maria.
