Tim istraživača u Portland Oregonu stvorio je ono za što se vjeruje da je prvi genetski modificirani ljudski embrij u SAD-u koristeći CRISPR, tehniku za uređivanje gena koja mijenja igru. Iako su konkretni nalazi još uvijek u tajnosti i čekaju na objavu, rezultati su navodno sugeriraju da je moguće ispraviti defektne gene koji uzrokuju nasljedne bolesti prije beba su rođeni.
"Koliko znam, ovo će biti prva studija objavljena u SAD-u", rekao je Jun Wu, suradnik na Salk Instituteu u La Jolli u Kaliforniji, koji je igrao ulogu u projektu. MIT Technology Review.
Istraživanje, koje je vodio Shoukhrat Mitalipov sa Sveučilišta zdravlja i znanosti Oregon, uključivalo je promjenu DNK velikog uzorka jednostaničnih embrija pomoću CRISPR-a, MIT prvi put prijavljen. Mitalipov i njegov tim stvorili su embrije sa spermom koju su donirali muškarci sa specifičnom genetskom mutacijom koju su planirali popraviti pomoću CRISPR-a. Višestruko CRISPRstudije su provedene u Kini, ali su pokazale da je tehnika dovela do višestrukih pogrešaka u uređivanju i da se željene promjene nisu dogodile u svim embrijima – učinak koji se naziva mozaicizam.
Snimka iz videa prikazuje kemikalije za uređivanje gena koje se ubrizgavaju u ljudsko jaje u trenutku oplodnje. Znanstvenici su koristili ovu tehniku kako bi ispravili DNK greške prisutne u očevoj spermi. (OSHU)
Ovoga puta, Mitalipovovi rezultati tvrde da daju znatno manje učinaka "izvan cilja" ili pogrešaka u uređivanju, te da su izbjegli prethodni mozaicizam. To je značajno jer bi, teoretski, te bebe mogle prenijeti nepoznate genetske pogreške na svoje potomstvo, što bi moglo imati nepoznate posljedice na genetski fond - kontroverzan proces poznat kao zametna linija uređivanje. Takav napredak može ugušiti ovu etičku zabrinutost.
Iako je tehnika CRISPR otkrivena prije pet godina, tek početkom ove godine Nacionalna akademija znanosti SAD-a je to dopustio, a Nacionalni institut za zdravlje (NIH) odobrio je prvo ispitivanje upravo prošle godine. Dakle, vjerojatno postoji mnogo više informacija koje treba otkriti i razmotriti, ali bi roditelje zabrinutim zbog prenošenja ozbiljnih genetskih bolesti to jednog dana moglo dati drugu opciju.
"Ovo je vrsta istraživanja koja je neophodna ako želimo znati je li moguće sigurno i precizno napraviti ispravke", rekao je pravni znanstvenik i bioetičar R. Alta Charo sa Sveučilišta Wisconsin, Madison, koji nije bio uključen u studiju, rekao je STAT. “Iako će biti vremena da javnost odluči želi li se riješiti regulatornih prepreka za ove studije, ne smatram ih inherentnima neetičkim.”
