Una nuova analisi della Food and Drug Administration conferma che il Vaccino Johnson & Johnson COVID-19 offre una forte protezione contro malattie gravi e decessi contro COVID-19. La scoperta e l'approvazione apriranno probabilmente la strada all'approvazione dell'autorizzazione di emergenza questa settimana.
Perché l'approvazione della FDA è importante?
Questo voto di fiducia potrebbe finire per avere un impatto positivo sul paese vaccinazione piano di distribuzione e sul rallentamento del tasso di trasmissione, dei ricoveri e della potenziale riduzione del bilancio delle vittime, che a partire da lunedì era un cupo e sconcertante 500.000 americani persi.
Il FDA potrebbe autorizzare il vaccino già sabato, a seconda di un voto del panel venerdì e di una fornitura limitata della nuova Johnson & Johnson COVID-19 il vaccino potrebbe iniziare il suo lancio già la prossima settimana, secondo Il New York Times. La recente analisi ha rilevato che il vaccino è efficace per il 72% negli Stati Uniti e per il 64% in Sud Africa. Fondamentalmente, è efficace per l'86% nel prevenire malattie gravi negli Stati Uniti e per l'82% in Sud Africa.
William Schaffner, professore di medicina preventiva alla Vanderbilt University, ha dichiarato: "La disponibilità del vaccino J&J sarà una risorsa formidabile", aggiungendo, "Ciò potrebbe aiutarci a superare il collo di bottiglia in cui ci troviamo al momento", secondo a Il giornale di Wall Street.
In che modo il vaccino Johnson & Johnson è diverso da quello di Moderna e Pfizer?
Il Johnson & Johnson differisce dagli altri due vaccini attualmente disponibili negli Stati Uniti - Pfizer-BioNTech e Moderna - che vantano entrambi tassi di efficacia più elevati. Ma a differenza di questi due, Johnson & Johnson richiede solo una singola dose e può essere conservata a temperature di refrigerazione normali per oltre tre mesi, il che renderebbe più facile la distribuzione poiché l'ostacolo della conservazione a freddo non sarà un grosso problema per la Johnson & Johnson vaccino.
E mentre sembra che ci sia un'enorme differenza tra un vaccino che ha un'efficacia del 72% e un'efficacia superiore al 90%, un'efficacia del 72% è ancora, beh, abbastanza efficace. Qualcuno che riceve il vaccino J&J avrà il rischio personale di far cadere il COVID-19 di un enorme 72%, in una singola iniezione, subito dopo essere stato vaccinato. Per contesto, il vaccino antinfluenzale del 2020 è stato efficace solo per il 45%, il che è ancora considerato abbastanza buono. Questi vaccini sono forti e potenti.
L'analisi ha anche scoperto che il vaccino Johnson & Johnson ha effetti collaterali "più lievi" rispetto a Pfizer-BioNTech e Moderna, secondo Il New York Times, inoltre non ci sono state segnalazioni di reazioni allergiche derivanti dall'assunzione.
Ecco cosa c'è dopo per il vaccino Johnson & Johnson
Quattro milioni di dosi potrebbero essere pronte per essere spedite alla fine del mese, in attesa dell'approvazione della FDA sabato, che a questo punto sembra un dato di fatto, solo questione di tempo.
Dan Barouch, un virologo del Beth Israel Deaconess Medical Center, ha spiegato: "Con un vaccino J&J, saremo in grado di accelerare il lancio del vaccino per il nostro paese e per il mondo", come da Il New York Times. E mentre qualsiasi dose extra è una buona notizia, quattro milioni di dosi sono significativamente inferiori i dodici milioni che Johnson & Johnson aveva inizialmente promesso per febbraio.
