遺伝学 おじいちゃんのパーティーの習慣が実際にあるかもしれないことを他にどのように知っていますか？ あなたの子供の長期的な健康にリンクされています? 残念ながら、一部の遺伝学研究における架空のシナリオの証拠が増えています 医療過誤につながる可能性があり、その結果、医師による壊滅的な決定がもたらされ、 両親。
によると 最近の機能 の アトランティック、医師が科学文献で示唆されている弱い証拠から手がかりを得るとき、ますます多くの胎児がまれな遺伝病の誤った診断を与えられています。 一つ 研究についての研究 National Center for Genome Resourcesの調査によると、突然変異の4分の1（子供のDNAにさまざまな変異が見つかった）、 以前は小児遺伝病に関連していたが、いくつかの論文よりも一般的で深刻ではないことが判明した 提案されました。 別 勉強 マサチューセッツ総合病院の調査によると、60,000人を超える人々のサンプルで、2つの大きな科学データベースによると、それぞれが「病気の原因」として分類された53の突然変異を示しました。 しかし、研究者が200の突然変異を詳しく調べたところ、実際に病原性として認められたのは9つだけでした。
がらくたの結果を伴う心理学や社会科学の論文が回覧されるとき、親にとって最悪のシナリオはしばしばいくつかです 無駄な時間. しかし、臨床遺伝学では、期待する親や医師が子宮内で人生を変える可能性があります 最近の過度に単純化された理解に基づく中絶や赤ちゃんのための外科的インプラントのようなもの リサーチ。
この傾向の最悪の部分は、臨床遺伝学の多くが命を救う有用な診断につながるということです。 したがって、専門家は、最先端の診断がジャンクサイエンスに基づいていると想定するのではなく、期待する親が出生前の医師に次のような部位の遺伝的変異をクロスチェックするように圧力をかけることを推奨しています。 ExAcコンソーシアム それらが実際にどれほど一般的またはまれであるかを確認します。 一方、科学雑誌では、何が公開されるかについてより厳格にする必要があります。
そして、あなたは昔からの格言に固執することができ、そしてそうすべきです：あなたが読んだすべてを信じてはいけません。
