脊髄性筋萎縮症 （SMA）は、自発的な筋肉の動きを制御する神経系の一部に影響を与える遺伝性疾患であり、苦しんでいる人を車椅子に縛り付けます。 ライアンとローラワイマーの息子キートンが生後9か月で診断されたとき、それは彼らの家族がすべてを行う方法を変えました、そしてハロウィーンも例外ではありませんでした。 椅子に座った最初のハロウィーンで、キートンは海賊として行きたいと思っていました。海賊はたまたま船で巡航していました。基本的には海の車椅子です。 その時、彼のお父さんは電球の瞬間を持っていました。 魔法の車椅子.
魔法の車椅子
「キートンはこの車椅子を巡航していて、すべての海賊は船を必要としているので、椅子の周りに車を作ってみよう！」とライアンは書いています。 Webサイト. 5年後の4人の子供たちの今、ライアンとラナは家族のプロジェクトを非営利団体に変え、困っている子供たちを自分たちと同じくらい幸せにするためにしています。 彼らは最初にどちらかを通して子供を識別します 応用、地元の小児病院、または筋ジストロフィー協会のパートナー。 選ばれると、子供はボランティアの芸術家、エンジニア、大工、そして一般的な善良な人々のチームがカスタムメイドするための衣装を個人的に選びます。 残りはただ甘い、甘いキャンディーの収集とクルージングです。
これらのコスチュームは、幽霊のように月光を浴びているシーツとはかけ離れています。 各魔法の車椅子は2,000ドルから4,000ドルの費用がかかり、製作には約120時間かかります。 2015年には合計8着のコスチュームを作ることができましたが、今年は 寄付 および/または ボランティア. プレッシャーはありませんが、明らかにこれらの海賊は戦利品の価値があり、それから何人かは価値があります。
