マサチューセッツに本拠を置くバイオテクノロジー企業であるSagePharmaceuticalsは、非常に一般的であるが深く理解されていない気分障害に取り組む新薬について、FDAの承認を取得しようとしています。 産後うつ病. 新しいお母さんの約10〜20％が、うつ病、不安、出産後の赤ちゃんとの絆の欠如を経験していると報告しています。 これらの症状は軽度から重度の場合があり、最大半年続く場合があります。 それらの女性の多くは、以前に 精神疾患. 科学者たちは、産後が工場の臨床とは異なるかどうかを理解するのに苦労しています うつ病ですが、画期的治療薬と見なされているこの新薬では、 クローザー。
過去には、医師は通常のSSRIを新しい母親に処方するようになりました。 定期的な臨床的うつ病. セージはブレキサオロンと呼ばれる代替品を開発し、第III相臨床試験に合格したばかりで、12月中旬までに承認される予定です。
によると 石英、SSRIが脳内のセロトニンの力を拡張するという点で、この薬はSSRIとは異なる働きをします。 一方、ブレキサオロンは、脳を落ち着かせるように信号を送るホルモンであるGABAを標的としています。 妊娠中、脳は赤ちゃんとお母さんのための化学物質で溢れています、そして出産後、いくつかの新しいお母さんのための化学物質の再調整は難しいかもしれません。 妊娠中に弱められたGABA受容体は再活性化しますが、合併症を伴い、その化学的再調整の結果として、母親は不安や抑うつを感じる可能性があります。
試験に参加した女性は、60時間以上のIVでブレキサオロンを投与され、うつ病の症状が少ないと報告しました。 セージは薬を錠剤の形に発展させることを望んでいます。
