食品医薬品局からの新しい分析は、 Johnson＆JohnsonCOVID-19ワクチン COVID-19に対する深刻な病気と死亡に対する強力な保護を提供します。 発見と承認は、今週の緊急許可承認への道を開く可能性があります。
なぜFDAの承認が重要なのですか？
この信任投票は、最終的に国にプラスの影響を与える可能性があります ワクチン 配布計画と感染率の低下、入院、そして潜在的に死亡者数の減少について、月曜日の時点では暗くて驚異的でした 500,000人のアメリカ人が失われました.
NS FDA 金曜日のパネル投票と新しいジョンソン・エンド・ジョンソンの限られた供給に応じて、早ければ土曜日にワクチンを承認することができます COVID-19（新型コロナウイルス感染症 ワクチンは来週すぐに展開を開始する可能性があるとのことです ニューヨークタイムズ. 最近の分析によると、ワクチンは米国全体で72％、南アフリカでは64％の効果があります。 重要なのは、米国では86％、南アフリカでは82％の重篤な病気の予防に効果的です。
ヴァンダービルト大学の予防医学教授であるウィリアム・シャフナーは、次のように述べています。 素晴らしい資産になるでしょう」と付け加え、「それは私たちが現在直面しているボトルネックを乗り越えるのに役立つ可能性があります」と述べています。 に ウォールストリートジャーナル.
Johnson＆Johnsonワクチンは、ModernaやPfizerとどのように異なりますか？
Johnson＆Johnsonは、現在米国で入手可能な他の2つのワクチンであるPfizer-BioNTechとModernaとは異なり、どちらも高い有効性を誇っています。 しかし、これら2つとは異なり、Johnson＆Johnsonは1回の投与で済み、通常の冷蔵温度で1回以上保存できます。 ジョンソン・エンド・ジョンソンにとって、冷蔵のハードルはそれほど問題にならないので、3か月で配布が簡単になります。 ワクチン。
ワクチンの有効性は72％と90％以上の間に大きな違いがあるように見えますが、それでも72％の有効性は非常に効果的です。 J＆Jワクチンを接種した人は、ワクチン接種後すぐに、1回のジャブでCOVID-19が72％も低下するという個人的なリスクがあります。 コンテキストについては、 2020年のインフルエンザワクチンの効果はわずか45％でしたが、それでもかなり良いと考えられています。 これらのワクチンは強力で強力です。
分析によると、ジョンソン＆ジョンソンワクチンはファイザー-BioNTechやModernaよりも「軽度の」副作用があることもわかりました。 ニューヨークタイムズ、さらにそれを服用したことによるアレルギー反応の報告はありませんでした。
ジョンソン＆ジョンソンワクチンの次のステップは次のとおりです
土曜日にFDAの承認が出るまで、月末に400万回分を出荷する準備が整う可能性があります。これは、現時点では当たり前のようですが、時間の問題です。
Beth Israel Deaconess MedicalCenterのウイルス学者であるDanBarouch氏は、「J＆Jワクチンを使用すれば、私たちの国と世界へのワクチンの展開を加速することができます」と説明しています。 ニューヨークタイムズ. 余分なジャブは朗報ですが、400万回の投与量は大幅に下回っています 1200万 ジョンソン・エンド・ジョンソンが最初に2月に誓約したこと。
