アボットニュートリションは別の粉末をリコールしました 粉ミルク 乳幼児突然死の追加の報告がその使用にリンクされた後。 この新しいリコールは、Theによる進行中の調査の直後に行われます。 米国食品医薬品局 （FDA）およびミシガン州スタージスにあるアボットの施設に関連する米国疾病予防管理センター（CDC）。 知っておくべきことは次のとおりです。
どのような粉ミルクがリコールされましたか？
アボットニュートリションは、2月28日月曜日に、Similac PM60 / 40粉ミルクのリコールを発行しました。 この製品はミシガン州スタージスのアボット施設で製造されており、製品を消費した乳児の細菌感染に関する苦情を受けて調査が行われています。
FDAによると、リコールは米国とイスラエルに配布されたSimilac PM60 / 40製品のリコールです。
アボットニュートリション
なぜリコールされたのですか？
FDAによると、粉ミルクであるSimilac PM 60/40を摂取した後、病気になって死ぬ前に、別の子供の死亡がクロノバクターサカザキ感染に関連している可能性があります。
当局は、感染が子供にとって「死因の原因となった可能性がある」と述べ、アボットニュートリションは注意を怠って製品を回収した。 同社は、ロットコード27032K800の粉末処方をリコールしました。
によると CNN、同社は「クロノバクター・サカザキの存在について陽性と判定された流通製品はない」と述べています。
リコールされた製品を持っている場合、親はどうすればよいですか？
The FDAは両親に助言しています リコールされたSimilac、Alimentum、またはEleCareの粉ミルクは使用しないでください。 リコールに含まれる数式は、有効期限と7〜9桁のコードで識別できます。
以下の3つのアイテムがすべて含まれている場合、製品はリコールに含まれます。
- コードの最初の2桁は22から37で、
- コンテナのコードにはK8、SH、またはZ2が含まれ、
- 有効期限は4-1-2022（APR 2022）以降です。
「私たちは、乳児用調製粉乳を含むこれらの製品に関連する苦情を調査するために、パートナーと熱心に取り組んでいることを国民に安心させたいと考えています。 この安全上の懸念を可能な限り迅速に解決するために努力している間、この施設で生産されました」と、FDAの食品政策および対応担当副局長フランク・イアンナスはニュースで述べました。 リリース。
クロノバクターサカザキ細菌による感染の兆候
による 疾病管理予防センター、クロノバクター感染症は一般的ではありませんが、感染症は乳児に致命的である可能性があります。
「クロノバクターはすべての年齢の人々に下痢や尿路感染症を引き起こす可能性がありますが、乳児では感染症が非常に深刻になる可能性があります」とCDCは説明しています。 細菌による潜在的な感染の最初の症状は、多くの場合、発熱と低エネルギーで始まります。 危険な血液感染症や髄膜炎を引き起こし、致命的となる可能性があります。
