バイデン政権は、レイバー デーの直後に 12 歳以上の人にブースター ショットをプッシュする予定です。 もっと循環する. しかし、これらの ブースター 以前に提供されたものとは異なります。 計画では、特定のコロナウイルス変異体を標的とするモデルナとファイザー-バイオンテックの COVID-19 ブースター ショットの更新版の展開を開始する予定です。
食品医薬品局 (FDA) は、次世代の COVID ブースター ショットの承認を計画しています。 元のブースターとは異なり、新しいブースターは、ウイルスの元の株に加えて、Omicron BA.4 および BA.5 バリアントをターゲットにします。 CNNヘルス. によると、米国のすべての COVID 症例のほぼ 89% は BA.5 バリアントが原因です。 疾病管理予防センター (CDC). BA.4 は、残りの多くのケースの原因です。
モデルナは 18 歳以上のすべての成人向けの更新されたブースターの承認を求めており、ファイザーは 12 歳以上の人々の承認を求めています. モデルナのブースターは、同社のオリジナルのワクチン シリーズと同じ 50 マイクログラムの用量で、ファイザーのワクチンは、同社の最初のブースターと同じ 30 マイクログラムの用量です。
によると ニューヨークタイムズ、FDAのトップワクチン規制当局であるピーター・マークス博士は、更新されたブースターの承認は遠くないと述べた. CDC の承認が必要な承認。 によると CNN、CDCの予防接種の実践に関する諮問委員会パネルは、9月に会合する予定です。 1と9月。 2 更新された COVID ブースターについて話し合います。 代理店は、会議の直後に更新されたブースターを承認することができます.
FDA に送信された申請書には、ブースターの性能に関するデータが含まれています。 それでも、元のワクチンとは異なり、それらは人間の試験でテストされていません. 「人体試験からの完全なデータなしで前進するという決定は、一部の外部科学者にとって行き詰まりとなっています。」 NBCニュース 報告によると、「新しいショットは、ファイザーとモデルナの既存のワクチンよりも優れていることを示していないと述べています.
しかし、人体試験は完了していませんが、FDA はブースターに自信を持っています。 マークス博士は、ブースターが効果的で安全であることを示す「非常に良い」データを当局が持っていると述べた. 「私はどのくらい自信がありますか？」 彼が追加した。 「私は非常に自信を持っています。」
承認のタイムラインが計画通りに進めば、更新されたワクチン接種ブースターは、予想される晩秋と冬の急増に先立って、レイバー デーの翌日には投与する準備が整います。