FDA가 일시 중단을 발표한 4월 13일 이후 10일 출시 모든 1회 접종 존슨앤존슨 백신 백신 접종을 받은 680만 명 중 18세에서 48세 사이의 여성 6명 이후 혈전을 경험한 적이 있는 FDA는 생명을 구하는 백신의 유통 중단을 해제했습니다. 갑자기 찌르기.
4월 23일 현재 CDC와 FDA는 백신이 미국에서 유통되어야 하며 백신이 COVID-19를 예방하는 데 안전하고 효과적이라고 밝혔습니다. 다음은 백신의 일시 중지 및 일시 중지 해제에 대해 알아야 할 사항입니다.
FDA가 롤아웃을 일시 중지한 이유는 무엇입니까?
FDA, 출시 일시 중단 J&J 백신을 접종한 680만 명의 여성 중 6명이 혈전이 생긴 후 한 명은 사망하고 한 명은 입원했습니다. "현재로서는 이러한 부작용이 극히 드문 것으로 보입니다." FDA는 트위터 성명에서 출시를 일시중지했을 때
연방 정부는 모든 연방 예방 접종 사이트에서 백신 배포를 일시 중지했으며 예상했습니다. 국가 공무원도 같은 일을 해야 합니다. 출시가 일시 중지된 동안 CDC와 FDA는 통계적으로 관련이 있는 백신과 혈전 사이에 연관성이 있는지 확인하기 위해 데이터를 조사했습니다.
Johnson & Johnson은 다음과 같은 뉴스에 응답했습니다.: “우리는 혈소판 감소증을 포함한 혈전색전증 사건이 COVID-19 백신으로 보고되었다는 것을 알고 있습니다… 명확한 인과관계가 확립되어 있지 않음 이러한 드문 사건과 Janssen COVID 백신 사이에."
이제 CDC는 롤아웃 일시 중지를 해제하고 백신에 대한 공식 권장 사항을 발표했습니다.
롤아웃 일시 중지에 대한 우려 사항은 무엇입니까?
많은 사람들이 백신 출시를 일시 중지하면 많은 사람들이 Johnson & Johnson 백신이 안전하지 않다고 믿게 될 것이라고 두려워했습니다. 그리고 백신 접종 전쟁이 벌어지고 있는 시기에 빠르게 증가하는 COVID-19 변종 사람들에게 상기 변종에 대한 백신을 접종할 때 예방 접종을 중단하면 사람들이 (그리고 특히 아이들) COVID-19에 더 오래 걸릴 위험이 있습니다.
일시 중지가 백신에 대한 신뢰를 높이거나 낮췄는지 여부는 두고 봐야 합니다. 4월 25일 일요일, 앤서니 파우치 박사는 일시 중지는 미국인의 안전에 대한 보건 기관의 초점에 대한 신뢰를 높여야 합니다.
백신은 안전하고 효과적입니까?
예. 4월 23일 금요일, CDC와 FDA는 백신이 COVID-19를 예방하는 데 안전하고 효과적이라는 이유로 J&J 백신 출시 재개를 권고했습니다. 지금까지 백신 출시에 대한 가용 데이터에 따르면 백신의 이점이 위험 가능성을 능가하는 것으로 나타났습니다. 일시 정지를 일으킨 혈전은 극히 드문 것으로 알려져 있지만 의료 제공자가 업데이트되었습니다. 증후군을 치료하는 방법 및 백신 접종을 받은 사람들이 혈액 증상을 나타내는 경우 발견 혈전.
실제로 당 보호자, 응고 장애에 걸릴 위험이 가장 높은 사람들은 30~39세 여성으로, 100만 회당 1180만 건의 사례가 있었습니다.
