Sekmadienį, vasario 28 d., Ligų kontrolės centrai pasirašė Johnson & Johnson COVID-19 vakciną, leidžiant jį naudoti vyresniems nei 18 metų asmenims Jungtinėse Amerikos Valstijose. Dėl to iki pirmosios kovo savaitės pabaigos bus išsiųsta apie 4 milijonai vakcinos dozių. pabaigos visoje šalyje bus paskiepyta dar 20 mln. mėnuo.
Tai didžiulė naujiena. The paspartinti amerikiečių skiepijimą nuo COVID-19 yra ryškus 2021 m. taškas ir atsižvelgiant į tai, kad vakcinos bandymai parodė 100 procentų veiksmingumą užkertant kelią mirčiai ir hospitalizavimui Dėl COVID-19 ir 72 procentų veiksmingumo nuo vidutinio sunkumo ar sunkios ligos Jungtinėse Valstijose vakcinos patvirtinimas yra puiki žinia.
Be to, Johnson & Johnson vakcina reikalauja mažiau logistinių kliūčių, kad ji taptų žmonių glėbyje. sudaryti sąlygas greitiems vaikų, naujagimių, kūdikių, nėščių žmonių ir žmonių, kurie imunodeficitas.
J&J vakcinos privalumai ir trūkumai
Vartojant tik 1 dozę, Kovo pabaigoje išleista 20 milijonų dozių reiškia, kad nuo COVID-19 bus paskiepyta 20 milijonų žmonių.
Kadangi Pfizer vakciną reikia laikyti nuo -112 iki -76 laipsnių pagal Farenheitą, J&J vakciną galima saugiai laikyti nuo 36 iki 46 laipsnių pagal Farenheitą vaistinių šaldikliuose, todėl tai yra ypač prieinama vakcina sunkiai pasiekiamose populiacijose. Vienkartinė dozė taip pat yra gana didelis sandoris.
Nors vakcina nėra tokia veiksminga užkertant kelią COVID-19 ligai kaip Pfizer ir Moderna vakcinos, jis vis dar gana veiksmingas ir, kaip minėta anksčiau, 100 procentų veiksmingas užkertant kelią mirčiai ir hospitalizavimas – du veiksniai, dėl kurių COVID-19 virusas sutriuškina Jungtinių Valstijų sveikatos priežiūros sistemą valstybėse.
Vienas trūkumas yra tai, kad vakcina yra daug mažiau efektyvi, kai ji naudojama vyresniems nei 60 metų žmonėms arba tiems, kurie serga gretutinėmis ligomis ar turi pagrindinių sveikatos būklių. Taigi gali būti, kad J&J vakcina naudojama paskutinei vakcinuotųjų grupei – jauniems, sveikiems žmonėms be pagrindinių ligų.
Štai kas toliau: nėščių moterų, kūdikių ir naujagimių bandymai
J&J išbandys vakcinos veiksmingumą kūdikiams, naujagimiams ir nėščioms moterims kaip vakcinos skubios pagalbos patvirtinimo dalis. Jie ne vieni bando vakciną su vaikais – „Pfizer“ ir „Moderna“ stengiasi išbandyti vakciną su 12 metų ar vyresniais vaikais. Johnsonas ir Johnsonas pradės tyrimus su vaikais nuo 12 iki 18 metų, o vėliau bus jaunesni, nes vakcinos bandymai tęsis. Po to bus atliekami nėščiųjų ir žmonių, kurių imunitetas nusilpęs, tyrimai.
Bandymai yra svarbus žingsnis į priekį siekiant amerikiečių bandos imuniteto. Tėvams, kurie nerimauja dėl to, kad jų vaikai grįš į mokyklą prieš paskiepydami (nors kai kurie teigė, kad vaikams to nereikia vakcinuoti prieš saugiai atidarant mokyklas), vakcinos bandymai turėtų suteikti tėvams ramybę, kad jų vaikai netrukus gali būti paskiepyti nuo mirtinas virusas. Kuo daugiau žmonių, kuriems bus įrodyta, kad vakcina yra veiksminga, nesvarbu, ar tai būtų kūdikiai, ar 12 metų, ar nėščios 35 metų amžiaus, tuo geriau.
