Žmonės visoje Kinijoje yra pasipiktinę dėl šalies Maisto ir vaistų administracija (CFDA), tai nustatė šimtai tūkstančių skiepų Changchun Changsheng Biotechnology (CCB) kinų vaikams skyrė, nuo to laiko buvo laikomi su trūkumais. Nuo to laiko ši išvada paskatino CFDA atšaukti CCB žmonių pasiutligės ir stabligės vakcinų licencija ir visų šiuo metu nenaudojamų įmonių produktų atšaukimas.
Pirma problema tapo akivaizdu visuomenei po oficialaus vyriausybės patikrinimo įmonės patalpose liepos viduryje. Tuo metu valdžios institucijos nustatė, kad bendrovė ne tik sudarė gamybos ir bandymų įrašus, bet ir suklastojo gamybos specifikacijas.
Dar blogiau yra tai, kad daugelis gaminių su trūkumais jau buvo rinkoje ir buvo duoti vaikams pagal Kinijos geros ketinimų privalomos vakcinacijos programą. Nepaisant to, kad vaistai yra su trūkumais, niekas nėra tikras, koks bus tikslus šalutinis poveikis. Daugumai tėvų, kurie žino, kad jų vaikai buvo paskiepyti nuo CCB, dabar viskas yra tik laukimo žaidimas.
Vien Kinijos Šandongo provincijoje buvo išdalinta mažiausiai 100 000 sugadinto vaisto nuo stabligės dozių, tačiau dar daugiau nei 250 000 dozių buvo išleista į apyvartą. Vis dėlto visa ši situacija yra didesnės problemos dalis, kai kalbama apie pramonės nuorodų naudojimą Kinijoje, ir tai kelia visuomenės pasitikėjimą. Šis išbandymas artėja prie 2017 m. incidento, per kurį buvo nustatyta, kad 400 000 tų pačių vaistų nuo pasiutligės ir stabligės dozių, pagamintų Uhano biologinių produktų instituto, yra defektų.
„Mūsų pasitikėjimas buvo persunktas vėl ir vėl, tai taip neatsakinga prieš kiekvieno gyvybę“, – „Twitter“ parašė vienas asmuo, kurį paveikė atšaukimas.
