Ģenētiskā izpēte un vāji zinātniskie pētījumi var radīt dārgas kļūdas nedzimušiem bērniem

Ģenētika ir aizraujoša lieta — kā gan citādi jūs zināt, ka vectēva ballīšu ieradumi patiesībā varētu būt tādi kas saistīti ar jūsu bērna ilgtermiņa veselību? Diemžēl ir arvien vairāk pierādījumu, ka dažos ģenētikas pētījumos ir hipotētiskie scenāriji var izraisīt medicīnisku nepareizu diagnozi, kā rezultātā ārsti pieņem katastrofālus lēmumus un gaida vecākiem.

Saskaņā ar nesena funkcija iekšā Atlantijas okeāns, arvien vairāk nedzimušiem bērniem tiek noteiktas nepareizas retu ģenētisku slimību diagnozes, kad ārsti izmanto norādes no vājiem pierādījumiem, kas ieteikti zinātniskajā literatūrā. Viens pētījums-par-pētījumu no Nacionālā genoma resursu centra atklāja, ka ceturtā daļa mutāciju (dažādi varianti, kas atrodami jūsu bērna DNS), kas iepriekš bija saistītas ar bērnu ģenētiskām slimībām, izrādījās biežākas un mazāk nopietnas nekā dažos dokumentos ieteikts. Cits pētījums no Masačūsetsas vispārējās slimnīcas atklāja, ka vairāk nekā 60 000 cilvēku izlasē katram bija 53 mutācijas, kas klasificētas kā “slimību izraisošas” saskaņā ar divām lielām zinātniskām datubāzēm; bet, kad pētnieki rūpīgāk izpētīja 200 mutācijas, tikai 9 faktiski kvalificējās kā patogēnas.

Kad tiek izplatīti psiholoģijas vai sociālo zinātņu raksti ar nevēlamiem rezultātiem, sliktākais scenārijs vecākiem bieži vien ir izniekots laiks. Bet, ņemot vērā klīnisko ģenētiku, gaidošie vecāki un ārsti var radīt izmaiņas dzīvē, dzemdē pieņemtos lēmumus par tādas lietas kā aborti vai ķirurģiski implanti zīdaiņiem, pamatojoties uz pārāk vienkāršotu izpratni par neseno pētījumiem.

Sliktākā šīs tendences daļa ir tā, ka tik liela daļa klīniskās ģenētikas noved pie noderīgām diagnozēm, kas glābj dzīvības. Tā vietā, lai pieņemtu, ka visprogresīvākā diagnoze ir balstīta uz nelietderīgu zinātni, eksperti iesaka vecākiem, kuri gaida, piespiest savus pirmsdzemdību ārstus pārbaudīt ģenētiskos variantus tādās vietnēs kā ExAc konsorcijs lai redzētu, cik bieži vai reti tie patiesībā ir. Tikmēr zinātniskajos žurnālos ir jānosaka stingrāka informācija par to, kas tiek publicēts.

Un jūs varat un vajadzētu ievērot mūžseno principu: neticiet visam, ko lasāt.

Zinātnieki precīzi nosaka intelekta gēnus

Zinātnieki precīzi nosaka intelekta gēnusKognitīvsĢenētiskā Pārbaude

Tieši tas, kas ir intelekts un cik lielā mērā tas ir ģenētisks, ir daži no visvairāk strīdīgi jautājumi zinātnē. Bet tagad jauns pētījums, kurā piedalījās gandrīz 80 000 cilvēku, publicēts Nature G...

Lasīt vairāk
Gēnu variācijas, kas var ietekmēt ceļošanu un jaunumu meklēšanu

Gēnu variācijas, kas var ietekmēt ceļošanu un jaunumu meklēšanuĢenētiskā Pārbaude

Kļūstot par vecākiem, jūsu klaiņošanas kāre var tikt iznīcināta tikpat lielā mērā kā parastā iekāre, jo nav tādas lietas kā labs ceļotājs. Viņi nemaksā par neko, neiepako viegli (vai paši), un biež...

Lasīt vairāk
Ģenētiskā pārbaude var palīdzēt paredzēt akadēmiskos sasniegumus

Ģenētiskā pārbaude var palīdzēt paredzēt akadēmiskos sasniegumusĢenētiskā Pārbaude

Daudzu pētījumu mērķis ir palīdzēt jums paredzēt jūsu ļoti neparedzamā, bet jaunā bērna uzvedību pētījumiem Londonas King’s College šķiet tieši no zinātniskās fantastikas trillera. Zinātnieki tagad...

Lasīt vairāk