Een nieuwe analyse van de Food and Drug Administration bevestigt dat de Johnson & Johnson COVID-19-vaccin biedt sterke bescherming tegen ernstige ziekte en overlijden tegen COVID-19. De bevinding en goedkeuring zal waarschijnlijk de weg vrijmaken voor de goedkeuring van de noodautorisatie deze week.
Waarom is de FDA-goedkeuring van belang?
Deze blijk van vertrouwen zou uiteindelijk een positief effect kunnen hebben op de vaccinatie distributieplan en over het vertragen van de transmissiesnelheid, ziekenhuisopnames en mogelijk het verlagen van het dodental, wat vanaf maandag een sombere en onthutsende 500.000 Amerikanen verloren.
De FDA zou het vaccin al op zaterdag kunnen autoriseren, afhankelijk van een panelstemming op vrijdag en een beperkte voorraad van de nieuwe Johnson & Johnson COVID-19 vaccin zou volgens de The New York Times. Uit de recente analyse bleek dat het vaccin in het algemeen 72% effectief is in de VS en 64% in Zuid-Afrika. Cruciaal is dat het 86% effectief is in het voorkomen van ernstige ziekten in de Verenigde Staten en 82% in Zuid-Afrika.
William Schaffner, hoogleraar preventieve geneeskunde aan de Vanderbilt University, zei: "De beschikbaarheid van het J&J-vaccin zal een geweldige aanwinst zijn,” voegt eraan toe: “Dat zou ons kunnen helpen om door de bottleneck te komen waarin we ons momenteel bevinden”, aldus tot De Wall Street Journal.
Hoe is het Johnson & Johnson-vaccin anders dan dat van Moderna en Pfizer?
De Johnson & Johnson verschilt van de twee andere vaccins die momenteel beschikbaar zijn in de VS - de Pfizer-BioNTech en Moderna - die beide een hogere werkzaamheid hebben. Maar in tegenstelling tot deze twee, heeft de Johnson & Johnson slechts een enkele dosis nodig en kan hij bij normale koelingstemperaturen meer dan drie maanden, wat het gemakkelijker zou maken om te distribueren, aangezien de hindernis voor koude opslag niet zo'n groot probleem zal zijn voor de Johnson & Johnson vaccin.
En hoewel er een enorm verschil lijkt te zijn tussen een vaccin dat 72% effectief is en meer dan 90% effectief, is 72% effectief nog steeds, nou ja, behoorlijk effectief. Iemand die het J&J-vaccin krijgt, zal zijn persoonlijke risico om COVID-19 te krijgen met maar liefst 72% laten dalen, in een enkele prik, snel nadat hij is gevaccineerd. Voor de context, het griepvaccin van 2020 was slechts 45 procent effectief, wat nog steeds als redelijk goed wordt beschouwd. Deze vaccins zijn sterk en krachtig.
Uit de analyse bleek ook dat het Johnson & Johnson-vaccin "mildere" bijwerkingen heeft dan de Pfizer-BioNTech en Moderna, volgens The New York Times, en er waren geen meldingen van allergische reacties bij het innemen ervan.
Dit is wat de toekomst biedt voor het Johnson & Johnson-vaccin
Vier miljoen doses zouden aan het einde van de maand klaar kunnen zijn om te worden verzonden, in afwachting van goedkeuring door de FDA op zaterdag, wat op dit moment een gegeven lijkt, slechts een kwestie van tijd.
Dan Barouch, een viroloog bij het Beth Israel Deaconess Medical Center, legt uit: "Met een J&J-vaccin kunnen we de uitrol van het vaccin voor ons land en voor de wereld versnellen", aldus The New York Times. En hoewel extra prikken goed nieuws zijn, zijn vier miljoen doses aanzienlijk lager de twaalf miljoen dat Johnson & Johnson aanvankelijk beloofde voor februari.
