En ny analyse fra Food and Drug Administration bekrefter at Johnson & Johnson COVID-19-vaksine gir sterk beskyttelse mot alvorlig sykdom og dødsfall mot COVID-19. Funnet og godkjenningen vil sannsynligvis bane vei for nødautorisasjonsgodkjenningen denne uken.
Hvorfor er FDA-godkjenningen viktig?
Denne tillitserklæringen kan ende opp med å ha en positiv innvirkning på landets vaksinasjon distribusjonsplan og om å bremse overføringshastigheten, sykehusinnleggelser og potensielt senke dødstallet, som fra mandag var en dyster og svimlende 500 000 amerikanere tapte.
De FDA kunne godkjenne vaksinen allerede på lørdag, avhengig av en panelavstemning på fredag og en begrenset forsyning av den nye Johnson & Johnson covid-19 vaksinen kan starte utrullingen så snart som neste uke, ifølge New York Times. Den nylige analysen fant at vaksinen er 72 % effektiv totalt i USA og 64 % i Sør-Afrika. Avgjørende er det 86 % effektivt for å forebygge alvorlig sykdom i USA og 82 % i Sør-Afrika.
William Schaffner, professor i forebyggende medisin ved Vanderbilt University, sa: "Tilgjengeligheten av J&J-vaksinen vil være en fantastisk ressurs," og legger til, "Det kan hjelpe oss å komme oss gjennom flaskehalsen vi er i for øyeblikket," ifølge til
Hvordan er Johnson & Johnson-vaksinen annerledes enn Modernas og Pfizers?
Johnson & Johnson skiller seg fra de to andre vaksinene som for tiden er tilgjengelige i USA - Pfizer-BioNTech og Moderna - som begge har høyere effektivitet. Men i motsetning til disse to, krever Johnson & Johnson bare en enkelt dose, og kan oppbevares ved normale kjøletemperaturer i opptil tre måneder, noe som ville gjøre det lettere å distribuere siden kjølelagringshinderen ikke vil være så mye av et problem for Johnson & Johnson vaksine.
Og selv om det virker som det er en enorm forskjell mellom en vaksine som er 72 % effektiv og oppover 90 % effektiv, er 72 % effektiv fortsatt, vel, ganske effektiv. Noen som mottar J&J-vaksinen vil ha sin personlige risiko for å få covid-19 redusert med hele 72 %, i et enkelt stikk, raskt etter å ha blitt vaksinert. For kontekst, 2020-influensavaksinen var bare 45 prosent effektiv, noe som fortsatt anses som ganske bra. Disse vaksinene er sterke og kraftige.
Analysen fant også at Johnson & Johnson-vaksinen har "mildere" bivirkninger enn Pfizer-BioNTech og Moderna, ifølge New York Times, pluss at det ikke var rapportert om allergiske reaksjoner etter å ha tatt det.
Her er det neste for Johnson & Johnson-vaksinen
Fire millioner doser kan være klare til å sendes i slutten av måneden, i påvente av FDA-godkjenning på lørdag, noe som virker som en gitt på dette tidspunktet, bare et spørsmål om tid.
Dan Barouch, en virolog ved Beth Israel Deaconess Medical Center forklarte: "Med en J&J-vaksine vil vi kunne fremskynde utrullingen av vaksine for landet vårt og for verden," i henhold til New York Times. Og selv om eventuelle ekstra stikk er gode nyheter, er fire millioner doser betydelig under de tolv millioner som Johnson & Johnson opprinnelig lovet for februar.
