Søndag 28. februar er det Sentre for sykdomskontroll meldt seg på Johnson & Johnson COVID-19-vaksinen, godkjenner den for bruk på personer over 18 år i USA. Som et resultat vil rundt 4 millioner doser av vaksinen bli sendt ut innen slutten av den første uken i mars - med et samlet estimat på 20 millioner flere vaksiner som blir administrert over hele landet innen utgangen av måned.
Dette er store nyheter. De fremskynde inokulering av amerikanere mot COVID-19 er et lyspunkt i 2021 og gitt at vaksineforsøkene viste 100 prosent effektivitet for å forhindre både dødsfall og sykehusinnleggelser på grunn av COVID-19 og 72 prosent effektivitet mot moderat til alvorlig sykdom i USA, er vaksinens godkjenning gode nyheter.
For å legge til dette krever Johnson & Johnson-vaksinen færre logistiske hindringer for å komme inn i folks armer - baner vei for raske forsøk på barn, nyfødte, spedbarn, gravide og personer som er immunkompromittert.
Fordelene og ulempene med J&J-vaksinen
Ved bare 1 dose, 20 millioner doser som kommer ut i slutten av mars betyr at 20 millioner mennesker vil bli inokulert mot COVID-19.
Mens Pfizer-vaksinen må lagres mellom -112 og -76 grader Fahrenheit, kan J&J-vaksinen lagres trygt mellom 36 og 46 grader Fahrenheit i apotekfrysere, noe som gjør den til en supertilgjengelig vaksine i vanskelig tilgjengelige populasjoner. Enkeltdosen er også, spesielt, en ganske stor avtale.
Mens vaksinen ikke er like effektiv til å forhindre COVID-19 sykdom som Pfizer- og Moderna-vaksinene, det er fortsatt ganske effektivt, og som tidligere nevnt, 100 prosent effektivt for å forhindre død og sykehusinnleggelse — to faktorer som gjør COVID-19-viruset så forelsket i helsevesenet i USA stater.
En ulempe er at vaksinen ser ut til å være mye mindre effektiv når den brukes på personer over 60 år, eller de som har komorbiditeter eller underliggende helsetilstander. Så det kan godt hende at J&J-vaksinen brukes på den endelige kohorten av de vaksinerte - unge, friske mennesker uten underliggende tilstander.
Her er det neste: Forsøk hos gravide kvinner, spedbarn og nyfødte
J&J vil teste effekten av vaksinen hos spedbarn, nyfødte og gravide kvinner neste som en del av vaksinens nødgodkjenning. De er ikke alene om å teste vaksinen på barn - Pfizer og Moderna jobber med å teste vaksinen på barn 12 år eller eldre. Johnson og Johnson vil starte sine tester på barn mellom 12 og 18, og vil deretter bli yngre etter hvert som vaksineforsøkene fortsetter. Etter det vil gravide og immunkompromitterte personer bli testet.
Forsøkene er et viktig skritt fremover for å nå flokkimmunitet for amerikanere. For foreldre som er bekymret for at barna skal gå tilbake til skolen før de får en vaksine (selv om noen har foreslått at barn ikke trenger å være vaksinert før du åpner skoler trygt), bør vaksineforsøkene gi foreldrene trygghet om at barna deres snart kan bli inokulert mot dødelig virus. Jo flere som vaksinen er bevist å være effektiv for, enten det er spedbarn eller 12-åringer eller gravide 35-åringer, jo bedre.
