Firma biotechnologiczna z siedzibą w Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, zbliża się do uzyskania zatwierdzenia przez FDA nowego leku, który byłby w stanie poradzić sobie z bardzo powszechnym, ale nie do końca rozumianym zaburzeniem nastroju: depresja poporodowa. Około 10 do 20 procent nowych matek zgłasza depresję, lęki i niemożność nawiązania więzi z dzieckiem po porodzie. Objawy te mogą być łagodne do ciężkich i mogą trwać do pół roku. Wiele z tych kobiet nie miało historii choroba umysłowa. Naukowcy starali się zrozumieć, czy poród różni się od zwykłego klinicznego depresja, ale dzięki temu nowemu lekowi, który jest uważany za przełomową terapię, mogą być: bliższy.
W przeszłości lekarze przepisali młodym mamom normalne SSRI, które są często stosowane w leczeniu regularna depresja kliniczna. Firma Sage opracowała alternatywę o nazwie brexaolone, która właśnie przeszła badania kliniczne III fazy i oczekuje się, że zostanie zatwierdzona w połowie grudnia.
Według Kwarc, lek działa inaczej niż SSRI, ponieważ SSRI rozszerza moc serotoniny w mózgu. Tymczasem brexaolone celuje w GABA, hormon, który sygnalizuje mózgowi, aby się uspokoił. W czasie ciąży mózg jest zalewany chemikaliami dla dziecka i mamy, a po porodzie dostosowanie chemiczne dla niektórych młodych mam może być trudne. Receptory GABA, które zostały stłumione w czasie ciąży, reaktywują się, ale z komplikacjami, a mamy mogą odczuwać niepokój i depresję w wyniku tego chemicznego dostosowania.
Kobiety, które uczestniczyły w badaniu, otrzymały brexaolon dożylnie przez 60 godzin i zgłosiły, że odczuwają mniej objawów depresji. Sage ma nadzieję, że rozwinie lek w formę pigułki.
