Uma empresa de biotecnologia sediada em Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, está perto de conseguir a aprovação do FDA para um novo medicamento que combateria um transtorno de humor muito comum, mas não profundamente compreendido: depressão pós-parto. Cerca de 10 a 20 por cento das novas mamães relatam ter experimentado depressão, ansiedade e uma incapacidade de se relacionar com o bebê após o parto. Esses sintomas podem ser leves a graves e podem durar até meio ano. Muitas dessas mulheres não tiveram história anterior de doença mental. Os cientistas têm se esforçado para entender se o pós-parto é diferente da rotina clínica depressão, mas com esta nova droga, que está sendo considerada uma terapia inovadora, eles podem ser mais próximo.
No passado, os médicos passaram a prescrever SSRIs normais para novas mães, que são frequentemente usados no tratamento de depressão clínica regular. Sage desenvolveu uma alternativa chamada brexaolona, acabou de passar nos testes clínicos de fase III e deve ser aprovado em meados de dezembro.
De acordo com Quartzo, a droga funciona de forma diferente dos SSRIs em que os SSRIs estendem o poder da serotonina no cérebro. Enquanto isso, a brexaolona tem como alvo o GABA, um hormônio que sinaliza ao cérebro para se acalmar. Durante a gravidez, o cérebro é inundado por produtos químicos para o bebê e a mãe e, após o parto, o reajuste químico para algumas novas mães pode ser difícil. Os receptores GABA, que foram amortecidos durante a gravidez, reativam-se, mas com complicações, e as mães podem sentir ansiedade e depressão como resultado desse reajuste químico.
As mulheres que participaram do estudo receberam a brexaolona por via intravenosa por mais de 60 horas e relataram sentir menos sintomas de depressão. Sage espera desenvolver a droga em forma de pílula.
