Nasledujúce bolo syndikované z Stredná pre Otcovské fórum, komunita rodičov a influencerov s pohľadmi na prácu, rodinu a život. Ak sa chcete pridať do fóra, napíšte nám [email protected].
Sociálne siete majú určite svoje nedostatky. Odkedy som však vytvoril tento blog, stále viac si uvedomujem rodiny a ich boj s výchovou detí, kde treba počítať so zdravotným postihnutím.
Výchova detí je dosť náročná. Úroveň obtiažnosti sa zvyšuje, keď sa musíte pokúsiť vysvetliť svojmu dieťaťu, že jeho súrodenec má kognitívne, telesné zdravotné postihnutie alebo chronické a život ohrozujúce ochorenie.
Súrodenci detí so zdravotným postihnutím sú nútení stať sa zrelšími. Niekedy je ťažké vysvetliť, že ich brat alebo sestra majú ďalšie potreby alebo špeciálne požiadavky, ktoré treba brať do úvahy pred ich vlastnými potrebami.
Žiadne 2 deti nie sú rovnaké. Tento rozdiel sa zosilňuje, keď má súrodenec viaceré problémy s učením. To je momentálne niečo, čo zažívam ako rodič. Samozrejme, u nás má Sofiya len 18 mesiacov, no napriek tomu jej nespočetnekrát denne vysvetľujem prečo nemôže držať a komunikovať s hračkou, ktorú po nej hodila Olivia, ktorá chce reakciu. Niekedy ju musím zastaviť, keď chce spievať pesničky alebo hrať „Row, Row, Row Your Boat“, pretože Sofiine náhle pohyby rúk a nôh môžu spôsobiť, že Olivia plače.
flickr / Thomas Hawk
Keď sa Olivia z ničoho nič znepokojí, Sofiya pribehne, aby ju uistila. Nedávno sa snažila zdvihnúť Oliviu a miluje ju držať ako dieťa.
Zo všetkých síl sa snažím zahrnúť Oliviu, ale realita je taká, že nemá toľko energie ako batoľa. Krátko po jedle je ospalá a tak ako sa rada hrá, rozhodne uprednostňuje čas na maznanie. Olivia má svoje vlastné podmienky a rutiny.
Článok o zoznamoch rodinnej siete s detskou mozgovou obrnou 5 spôsobov, ako pomôcť súrodencovi pochopiť detskú mozgovú obrnu Nie som si istý, kto napísal tento článok, ale niečo, čo obsahovali, sa ma držalo od chvíle, keď som naň narazil, myslím, že som bol v tom čase v 6. mesiaci tehotenstva.
„Deti, ktoré vyrastajú so súrodencom so špeciálnymi potrebami, sú často pod väčším stresom. Môžu sa cítiť vinní za to, že sú „zdravým“ súrodencom a snažia sa to kompenzovať tým, že si na seba kladú vyššie očakávania. Obávajú sa postarať sa o svojho súrodenca so špeciálnymi potrebami, keď zostarnú. Niektoré deti nerozumejú, o aký stav ide, a obávajú sa, že by to tiež mohli chytiť. Môžu dokonca pociťovať žiarlivosť alebo odpor, pretože nedostávajú plnú pozornosť mamy a otca v čase, keď to najviac potrebujú.“
Je tu tiež niekoľko skvelých správ!
flickr / DenisenFamily
Podľa New York Langone Medical Center má vyrastanie so súrodencom so špeciálnymi potrebami svoje výhody. Tieto deti majú tendenciu rozvíjať zručnosti, ako je riešenie problémov, flexibilita, tímová práca a súcit. Všetky z nich sú v reálnom svete veľmi dôležité.
Mať dieťa s ďalšími potrebami môže byť neuveriteľne stresujúce pre celú rodinu. Súrodenci môžu cítiť veľa emócií a cítiť sa krátko zmenení, ale nakoniec je dôležité naučiť ich, že láska k ich súrodencovi zvíťazí nad všetkým. Samozrejme, v konečnom dôsledku to závisí od toho, ako to vy ako rodič zvládnete a ako dobre je situácia pre vaše deti vysvetlená.
Vždy sme Sofiu začleňovali do Oliviinho denného režimu, vysvetľovali sme (či už rozumie alebo nie), čo robíme, a snažili sme sa, aby nám pomohla akýmkoľvek spôsobom. Situácie ako tieto umožnili našim dcéram zdieľať zvláštne puto, ktoré je neuveriteľné.
Nicole McClean je matkou 2 detí a na plný úväzok sa stará o moju dcéru, ktorá má detskú mozgovú obrnu. Blogerka a tvorkyňa inšpiratívneho rodinného / lifestylového blogu Liv & Phea vyplynula z vášne a odhodlania zvyšovať povedomie o všetkých aspektoch materstva, zdravotného postihnutia a duševného zdravia.
