Pred začiatkom „skúšania“ vždy existuje zábavná hra, kde sa páry porozprávajú o tom, ako dúfajú, že bude vyzerať ich budúce dieťa. Dúfa, že budú mať jeho oči. Dúfa, že budú mať jej vlasy. Nikto nedúfa, že zdedia toto unibrow.
ČÍTAJ VIAC: Otcovský sprievodca genetikou
Je to zábavná hra, ale pochopiť, ktoré vlastnosti dieťa zdedí, je mimoriadne ťažké odpovedať. Tu je kúsok zo známych a neznámych genetické dedičstvo a čo naozaj patrí komu.
Gene Genie
Aby sme pochopili, ako to funguje, veda ďaleko za bunkovou úrovňou. Áno, bunky sú to, čo stavia fyzické telo a udržuje ho v činnosti. Avšak tieto stavebné zákazky na stavbu mužského nosa alebo ženských vlasov sú uložené v chemikálii nazývanej deoxyribonukleová kyselina, ktorá je každému známa ako DNA.
- Nie je tu veda z deviatej triedy, ale stavebnými kameňmi DNA sú „základy“, o ktorých je známe, že sú adenín, cytozín, guanín a tymín.
- Základy sa párujú v sekvenciách cez klasickú dvojitú špirálu - ala úvodná kreditná sekvencia X Men.
- Tieto sekvencie tvoria viac ako 300 000 génov, ktoré určujú tvorbu komplexných proteínov.
- Tieto proteíny, ako sú hormóny a antigény, spôsobujú fungovanie tela (alebo v mnohých prípadoch poruchu).
Každá bunka v tele má v podstate rovnaké gény. Ale isté gény áno „vypnuté“ alebo zapnuté v závislosti od toho, čo majú bunky robiť – takže nos vyzerá a funguje ako nos, a nie ako slezina.
flickr / Dubes
Skvelé chromozómy
Gény sú zabalené v chromozómov. Každá bunka v tele má 23 párových chromozómov, celkovo 46. Hlavný rozdiel je tento: u mužov obsahuje 23. pár chromozóm Y. To podnecuje telo, aby fungovalo ako muž. Ak má 23. pár dva chromozómy X, ste žena.
Ako môže človek skončiť so 46 spárovanými chromozómami? Polovica pochádzala od matky. Polovica pochádzala od otca. A jediné bunky v ľudskom tele, ktoré nemajú spárované chromozómy, sú vajíčko a spermie. Keď sa dajú dokopy, spoja sa a pustia sa do rušnej práce, ktorou je vytvorenie ďalšieho človeka.
Dedičnosť nie je aplikácia Face Blender
Vzhľadom na to, že tieto genetické informácie pochádzajú od mamy aj od otca, človek by si myslel, že výsledné dieťa bude nejakým rovnakým mash-up. Našťastie genetika nie je ako groteskná aplikácia na miešanie tváre. Súvisí to s dominantnými a recesívnymi génmi. Gregor Mendel, známy ako otec genetiky, to objavil, keď šľachtil rastliny hrachu. Zistil, že fyzické črty môžu zmiznúť a potom sa znova objaviť v neskorších generáciách. Toto je platí pre ľudí rovnako ako pre rastliny. Keď sa chromozómy spárujú v tomto kritickom momente počas oplodnenia, uvedú do pohybu gény, ktoré nakoniec určia všetky tieto fyzické vlastnosti.
flickr / Dani Lurie
Každý je dominantný (alebo recesívny) mutant
Gény mutujú, čo je dôvod, prečo v priebehu ľudskej evolúcie došlo k a bohatá tapiséria fyzických ľudských vlastností. Keď ľudia vykostili, tieto vlastnosti sa odovzdávali. Takže ľudia majú rôzne gény pre rôzne vlastnosti – niektoré sú recesívne a iné dominantné. Tu je to, čo sa stane, keď sa tieto sekvencie spárujú pri počatí:
- Dominantný gén sa môže spárovať s recesívnym génom a môže byť exprimovaný
- Dva dominantné gény sa môžu spárovať a exprimovať
- Dva recesívne gény sa môžu spárovať, aby sa zabezpečila ich expresia
Znamená to, že výrazný nos bude dominovať genetike tohto dieťaťa? Nie. Vyššie uvedené platí len pre znaky vyjadrené jedným génom. Ak niekto môže gúľať jazykom, napríklad je to dominantný gén, ktorý kóduje gúľanie jazyka. Ak ich ušné laloky nevisia voľne, majú recesívny gén, ktorý spôsobuje, že ušné laloky sú prilepené k hlave.
Vlastnosti ako farba očí, farba vlasov a veľkosť nosa sú riadené súhrou viacerých génov, pričom iba niektoré z nich sú dominantné alebo recesívne. Vo farbe očí je gén, ktorý kóduje tmavé oči, dominantný, zatiaľ čo gén, ktorý kóduje svetlé oči, je recesívny. Hnedooký pár má väčšiu pravdepodobnosť, že bude mať hnedooké dieťa, ale nie je to zaručené.
Nevyriešené záhady
Genetici si stále nie sú istí, ktoré gény presne kódujú ktoré fyzické vlastnosti. Aj keď sa na embryu vykoná genetický test (ako sa môže stať v prípade niektorých osôb, ktoré podstupujú oplodnenie in vitro), nie je známe, ako by toto embryo vyzeralo v tínedžerskom veku. Je to hlavne preto, že veda zamerala svoju energiu priamo na nájdenie génov, ktoré vedú k chorobným procesom.
Zmení sa to v budúcnosti? To bude. Ale mal by to byť dôvod na oslavu? Väčšina bioetikov súhlasí s tým, že rodičia vedia, aké bude dieťa, a vyberajú si len embryá, ktoré odrážajú to, čo chcú, je eticky desivé.
Takže v tomto zmysle je možno lepšie, že ľudia môžu len kvalifikovane odhadovať vlastnosti svojho dieťaťa. Aj keď, ak chcete vedieť o nose, existujú len niekoľko jednoduchých dominantných génov keď ide o schnoz. Takže to nie je tak, že majú „váš nos“, ale „majú nos väčšiny populácie“.
