U.S. Food and Drug Administration (FDA) tillkännagav Kao USA, ägare av lotionmärket Jergens, frivilligt återkallad två olika storlekar av en av dess fuktighetskrämprodukter. Fuktighetskrämprodukten, Jergens Ultra Healing Moisturizer, används ofta för både vuxna och barn, och byrån ber konsumenter att kontrollera produkten de använder hemma för att säkerställa att den inte ingår i återkallelse. Här är vad föräldrar behöver veta.
Vilken produkt återkallas?
I ett pressmeddelande säger FDA meddelade det frivilliga återkallandet av utvalda enheter av Jergens® Ultra Healing Moisturizer. Återkallelsen inkluderar två olika storlekar av samma produkt, inklusive 3 oz och 10 oz flaskorna.
Fuktkrämen som ingår i återkallelsen tillverkades mellan 1 oktober 2021 och 18 oktober 2021, och detta kan identifieras genom att titta på partikoderna på flaskorna. Partikoderna finns tryckta i svart på botten av flaskan och de börjar med prefixet "ZU" enligt FDA-meddelandet.
De berörda partikoderna för 3 oz-storleken är:
- ZU712851 ● ZU712871
- ZU722881 ● ZU722851
- ZU712881 ● ZU712861
- ZU712911
De berörda partikoderna för storleken 10 oz är:
- ZU722741 ● ZU722781
- ZU732791 ● ZU732811
- ZU722771 ● ZU732781
- ZU732801 ● ZU732821
Återkallelsen omfattar dock bara fuktkrämen Ultra Healing från Jergens. Övriga hud- och fuktighetskrämprodukter som tillverkas av märket ingår inte.
Varför återkallas Jergens Ultra Healing Moisturizer?
Den frivilliga återkallelsen föranleddes efter upptäckt av närvaron av Pluralibacter gergoviae. Bakterierna utgör i allmänhet inga problem för friska människor, enligt FDA. Det motiverar dock ett återkallande eftersom bakterierna potentiellt kan orsaka skada, särskilt för immunförsvagade personer.
Tecken på infektion från Pluralibacter gergoviae-bakterier
Enligt en studie publicerad i International Journal of Systematic Bacteriology, Pluralibacter gergoviae är en gramnegativ bakterie som ibland kan finnas i kosmetiska produkter, som t.ex. fuktighetskräm, eftersom bakterierna är resistens mot parabener, som är det antimikrobiella medlet som vanligtvis tillsätts kosmetika Produkter.
Generellt orsakar bakterien inte skada på friska människor, men personer som har ett försvagat immunförsvar kan vara mer mottagliga för infektioner, en Pluralibacter gergoviae-infektion.
Vad ska du göra om du har en produkt som ingår i återkallelsen?
FDA och Kao USA ber konsumenterna att sluta använda den återkallade lotionen. För närvarande har det inte varit några hälsoproblem kopplade till fuktkrämen.
Återkallelsemeddelandet säger att alla som har en av de återkallade produkterna ska kontakta Kao USA kundtjänst via telefon eller e-post. Företaget kommer att skicka en kupong för en gratis produkt och en portobetald etikett och påse för att returnera den återkallade fuktkrämen. När Kao USA tillkännagav återkallelsen med FDA, sa Kao USA i ett uttalande, "Kao USA bryr sig om våra konsumenters säkerhet. Vi är engagerade i att tillverka produkter som inte bara uppfyller, utan överträffar, de högsta industristandarderna.”
FDA råder alla som har haft en "biverkning med användningen av denna produkt" att rapportera via myndighetens MedWatch-programmet.
