การวิเคราะห์ใหม่จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยายืนยันว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 ของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน ให้ความคุ้มครองที่แข็งแกร่งต่อการเจ็บป่วยร้ายแรงและการเสียชีวิตจาก COVID-19 การค้นพบและการรับรองมีแนวโน้มที่จะปูทางสำหรับการอนุมัติฉุกเฉินในสัปดาห์นี้
ทำไมการรับรองของ FDA ถึงมีความสำคัญ?
การโหวตความเชื่อมั่นนี้อาจส่งผลดีต่อประเทศ การฉีดวัคซีน แผนการกระจายและชะลออัตราการแพร่เชื้อ การรักษาตัวในโรงพยาบาล และอาจลดจำนวนผู้เสียชีวิตลงได้ ซึ่ง ณ วันจันทร์ที่มืดมนและน่าสยดสยอง ชาวอเมริกัน 500,000 คนสูญเสีย.
NS อย. สามารถอนุมัติวัคซีนได้เร็วที่สุดในวันเสาร์ ขึ้นอยู่กับการโหวตของคณะกรรมการในวันศุกร์ และจำนวนที่จำกัดของ Johnson & Johnson. ใหม่ โควิด -19 วัคซีนสามารถเริ่มเปิดตัวได้ในสัปดาห์หน้า ตามรายงานของ The New York Times. การวิเคราะห์ล่าสุดพบว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพโดยรวม 72% ในสหรัฐอเมริกาและ 64% ในแอฟริกาใต้ สิ่งสำคัญที่สุดคือมีประสิทธิภาพ 86% ในการป้องกันการเจ็บป่วยที่รุนแรงในสหรัฐอเมริกาและ 82% ในแอฟริกาใต้
William Schaffner ศาสตราจารย์ด้านเวชศาสตร์ป้องกันที่ Vanderbilt University กล่าวว่า "ความพร้อมของวัคซีน J&J จะเป็นสินทรัพย์ที่ยอดเยี่ยม” กล่าวเสริม “นั่นสามารถช่วยให้เราผ่านคอขวดที่เราอยู่ในปัจจุบันได้” ตาม ถึง
วัคซีน Johnson & Johnson แตกต่างจาก Moderna และ Pfizer อย่างไร?
Johnson & Johnson แตกต่างจากวัคซีนอื่นๆ อีก 2 ชนิดที่มีจำหน่ายในสหรัฐอเมริกาในปัจจุบัน ได้แก่ Pfizer-BioNTech และ Moderna ซึ่งทั้งคู่มีอัตราประสิทธิภาพที่สูงกว่า แต่ต่างจากทั้งสองยี่ห้อนี้ Johnson & Johnson ต้องใช้เพียงครั้งเดียวเท่านั้น และสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องเย็นปกติได้นานกว่า สามเดือน ซึ่งจะทำให้ง่ายต่อการแจกจ่าย เนื่องจากอุปสรรคของห้องเย็นจะไม่เป็นปัญหามากสำหรับ Johnson & Johnson วัคซีน.
และในขณะที่ดูเหมือนว่าจะมีความแตกต่างอย่างมากระหว่างวัคซีนที่มีประสิทธิภาพ 72% และมีประสิทธิภาพมากกว่า 90% แต่ประสิทธิผล 72% ยังคงมีประสิทธิภาพค่อนข้างดี ผู้ที่ได้รับวัคซีน J&J จะมีความเสี่ยงส่วนตัวที่จะติดโรคโควิด-19 ลดลงถึง 72% ในการกระทุ้งเพียงครั้งเดียวอย่างรวดเร็วหลังจากฉีดวัคซีน สำหรับบริบท วัคซีนป้องกันไข้หวัดใหญ่ปี 2020 มีประสิทธิภาพเพียง 45 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งยังถือว่าค่อนข้างดี วัคซีนเหล่านี้แข็งแกร่งและทรงพลัง
การวิเคราะห์ยังพบว่าวัคซีนของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันมีผลข้างเคียงที่ "รุนแรงกว่า" กว่า Pfizer-BioNTech และ Moderna The New York Timesและไม่มีรายงานอาการแพ้จากการรับประทาน
สิ่งต่อไปสำหรับวัคซีน Johnson & Johnson
สี่ล้านโดสอาจพร้อมสำหรับการจัดส่งในปลายเดือนนี้ โดยรอการอนุมัติจาก FDA ในวันเสาร์ ซึ่งดูเหมือนว่าจะได้รับในเวลานี้
Dan Barouch นักไวรัสวิทยาที่ Beth Israel Deaconess Medical Center อธิบายว่า “ด้วยวัคซีน J&J เราจะสามารถเร่งการเปิดตัววัคซีนสำหรับประเทศของเราและสำหรับโลก” ตามที่ระบุไว้ The New York Times. และในขณะที่การบีบเพิ่มเติมเป็นข่าวดี สี่ล้านโดสนั้นต่ำกว่ามาก สิบสองล้าน ที่ Johnson & Johnson ให้คำมั่นในขั้นต้นในเดือนกุมภาพันธ์
