Nisan Otizm Farkındalık Ayıailelerin ve toplulukların farkındalık ve kabulü artırmak için bir araya geldiği bir zaman. Otizm spektrum bozukluğu. SBozukluk ilk olarak 1943'te tanımlandığından, bilim adamları (ve sözde bilim adamları), hastalığa yol açabilecek bir dizi faktör önerdiler. iletişim ve etkileşim bozuklukları aralığı şimdi ASD dediğimiz şey. Aşılar. Güç hatları. Kötü ebeveynlik. Hepsi kesin olarak reddedildi. Bu, 2019'daki Otizm Farkındalık Günü'nde bile, neyin temel bir anlayışa sahip olduğu anlamına gelir. nedenler otizm belirsizliğini koruyor.
Peki otizme tam olarak ne sebep olur - ve kesinlikle olmayan nedir? İşte bildiklerimiz.
Otizme Neden Olmadığından Emin Olduğumuz Şeyler
Leo Kanner 1943'te çocukları "aşırı otistik yalnızlığa" ilk kez tanımladıktan kısa bir süre sonra, araştırmacılar bu bozukluk için kötü ebeveynliği suçlamaya koştular. Kanner, “gerçek anne sıcaklığı eksikliğinin” başkalarıyla normal bir şekilde etkileşim kurmakta zorlanan çocuklara yol açtığı şüphesiyle suçlamaya öncülük etti.
Bu suçluluk duygusu, 1950'ler boyunca yerleşik bir bilimden başka bir şey değildi.
Daha sonra, 1964'te Bernard Rimland, İnfantil Otizm: Sendrom ve Sinirsel Davranış Teorisine Etkileri, suçu ebeveynlik tarzından nörolojik gelişime kaydıran bir kitap. Araştırmalar, bu bozukluklardan ebeveynliğin değil biyolojik beyin gelişiminin sorumlu olduğu teorisi etrafında şekillenmeye başladıkça, ebeveyn soğukluğunun otizme neden olduğu teorisi yavaş yavaş çürütüldü. Uzmanlar artık ebeveynlik stratejisinin otizme neden olmadığı konusunda hemfikir. Gerçekten de, ebeveynlerin soğukluğu otizme neden olsaydı, “soğuk” ebeveynlerin herkesten daha fazla otistik çocuğa sahip olması beklenirdi. Araştırmalar öyle olmadığını doğruladı.
Ancak biyoloji ve beyin gelişimi tatmin edici olmayan açıklamalardır. Bu nedenle, ebeveynler ve daha az titiz araştırmacılar, suçlanacak birini veya bir şeyi aramaya devam ettiler. 1998'de Andrew Wakefield buna kızamık, kabakulak ve kızamıkçık aşısını otizmle ilişkilendiren sahte bir makale verdi. Modern bilim tarihinde belki de bu kadar kapsamlı bir şekilde çürütülmüş bir iddia yoktur - kelimenin tam anlamıyla yüz binlerce çocuk üzerinde yapılan yüzlerce çalışma, herhangi bir bağlantı bulunamadı herhangi bir aşı veya aşı bileşeni ile otizm arasında.
Böylece çevre düşmanı avı devam etti. 2006 tarihli bir çalışma belgesinde, ekonomi araştırmacıları sonuçlandı “Otizm teşhisinin hemen yüzde kırkından azı … televizyon izlemenin sonucudur”, bilim adamları tarafından taranan bir iddia akademik disiplinler arasında. Daha yeni şarlatanlık elektrik hatlarının ve Wi-Fi'nin otizme neden olduğunu iddia ediyorElektromanyetik alanların DNA ve Wifi radyasyonunu değiştirmek için yeterli enerjiye sahip olmamasına rağmen, görünür ışıktan önemli ölçüde daha düşük. Wifi otizme neden oluyorsa, pencereler de öyle.
Bu da bizi Rimland'a ve 1964 yılında otizmi anlamanın anahtarının gelişen beyin hakkında daha fazla şey öğrenmek olduğuna dair vahye geri getiriyor. Neyse ki halk aşılara karşı yürürken ve televizyona ve elektriğe savaş açarken, bilim adamları son yarım yüzyılı en makul açıyı çalışarak geçirdiler - basit, acımasız, inatçı nörobiyoloji ve genetik.
Otizmin Muhtemel Nedenleri: Genetik, Nörobiyoloji, Ebeveyn Yaşı
Genetik neredeyse kesinlikle katkıda bulunur otizm. Sorunun genetik kökeninin bir göstergesi, bir otistik çocuğu olan ailelerin, otizm spektrum bozukluğu olan ikinci bir çocuğa sahip olma şansının 20'de 1 olduğu gözlemidir. Ancak tek yumurta ikizleri üzerinde yapılan daha yakın tarihli çalışmalarda daha da güçlü kanıtlar bulunabilir. Araştırmacılar, tek yumurta ikizlerinden birine OSB teşhisi konulursa diğer ikizin de aynı tanıya sahip olacağını bulmuşlardır. Bu olur zamanın yüzde 36 ila 95'i arasında.
Bu arada, yaklaşık 20 gen otizmle bağlantılı ve neredeyse hepsi beyin gelişiminde ve beyin hücreleri arasındaki iletişimde rol oynuyor. Gelecekteki genetik araştırmaları için en olası hedeflerden biri kromozom 17'dir. Bu kromozomda belirli bir mutasyona sahip çocukların, Diğer çocuklara göre otizm gelişme olasılığı 14 kat daha fazla.
Belki de gelişmekte olan beyni değiştiren ve OSB'yi başlatan bu genlerden ve genetik mutasyonlardan biri veya birkaçıdır. Görüntüleme çalışmaları, otizmi olan çocukların serebral korteks ve beyincikte (diğer şeylerin yanı sıra konsantrasyonu ve ruh halini kontrol eden) belirgin, fiziksel farklılıklar gösterdiğini göstermiştir. Mevcut düşünce, spontan genetik mutasyonların, beynin gelişiminin ve büyümesinin erken aşamalarında beyin hücrelerinin birbirleriyle nasıl iletişim kurduğunu yeniden şekillendirdiğidir. Nihai sonuçlar, otizmden etkilenen kişilerde gözlenen beyin değişiklikleridir.
Peki bu mutasyonlara en başta ne sebep oluyor? Bilim adamları emin değil. Baskın teorilerden biri, ebeveyn yaşının her yerde mutasyon riskine katkıda bulunmasıdır. Daha yaşlı ebeveynlerin daha yaşlı sperm ve yumurta hücreleri vardır; yeni mutasyonlar - döllenmiş bir yumurta bölünürken her hücrede meydana gelen DNA dizilerindeki değişiklikler. Son araştırmalar, OSB'li kişilerin daha fazla yeni genel halktan daha mutasyonlar. 40 yaş üstü anneler, yüzde 50'ye kadar daha olası otizm spektrum bozukluğu olan çocuklara sahip olmak.
Ancak, nihayetinde otizme neden olan beyin değişikliklerine yol açtığı düşünülen mutasyonlara katkıda bulunan muhtemelen başka faktörler, hatta belki çevresel faktörler de vardır.
Otizmin Nedenlerini Bilmek, Tedavi Etmemize Yardımcı Olur mu?
İşte plan. Bilim adamları ciddi olarak otizmin nörobiyolojik ve genetik nedenlerine odaklanmaya başladığından beri, Ulusal Sağlık Enstitüleri, potansiyeli kovalayan otizm araştırmalarına büyük yatırım yaptı biyolojik yol açar.
Otizm Koordinasyon Komitesi, “NIH'de otizm için bir tedavi bulma çabalarının kalitesini, hızını ve koordinasyonunu” artırma hedefine sahiptir ve NIH/ACC şu anda otizm ile tuberoskleroz kompleksi, Fragile X Sendromu, Phelan-McDermid sendromu ve Rett sendromu dahil diğer ilgili hastalıklar arasındaki bağlantıları araştıran finansman araştırması. Bu koşulların birçoğu ile otizm arasındaki benzerlikleri incelemek, araştırmacıları yavaş yavaş otizmin genomda ve beyinde nasıl geliştiğine dair daha kesin anlayışlara yönlendiriyor.
Otizme neyin neden olduğunu (ve kesinlikle neyin olmadığını) anlamak, araştırmacıları daha iyi erken teşhise, daha sağlam erken müdahaleye ve hatta belki de bir tedaviye yönlendirmede etkilidir. Ve bu, Otizm Farkındalık Günü'nde kutlamaya değer bir şey. Çünkü Otizm Farkındalık Ayı, toplumumuzun OSB'li bireylere yönelik farkındalığını ve kabulünü artırma zamanı olsa da, aynı zamanda güzel Otizmle ilgili bilimsel çalışma ve tedavide ne kadar ilerlediğimiz ve hala ne kadar ilerlememiz gerektiği konusunda toplumun farkındalığını artırma zamanı Git.
