Massachusettsissa toimiva bioteknologiayritys Sage Pharmaceuticals on saavuttamassa FDA: n hyväksynnän uudelle lääkkeelle, joka torjuisi hyvin yleistä, mutta ei syvästi ymmärrettävää mielialahäiriötä: synnytyksen jälkeinen masennus. Noin 10–20 prosenttia uusista äideistä ilmoittaa kokevansa masennusta, ahdistusta ja kyvyttömyyttä saada yhteyttä vauvaansa synnytyksen jälkeen. Nämä oireet voivat olla lievistä vaikeisiin ja voivat kestää jopa puoli vuotta. Monilla näistä naisista ei ole ollut aiempaa historiaa mielisairaus. Tiedemiehet ovat kamppailleet ymmärtääkseen, onko synnytyksen jälkeinen aika erilainen kuin kliininen masennusta, mutta tällä uudella lääkkeellä, jota pidetään läpimurtoterapiana, ne saattavat olla lähemmäksi.
Aiemmin lääkärit ovat ryhtyneet määräämään uusille äideille normaaleja SSRI-lääkkeitä, joita käytetään usein säännöllinen kliininen masennus. Sage kehitti vaihtoehdon nimeltä brexaolone, on juuri läpäissyt vaiheen III kliiniset tutkimukset, ja sen odotetaan hyväksyvän joulukuun puoliväliin mennessä.
Mukaan Kvartsi, lääke toimii eri tavalla kuin SSRI: t siinä mielessä, että SSRI: t laajentavat serotoniinin tehoa aivoissa. Samaan aikaan brexaolone kohdistuu GABA: han, joka on hormoni, joka viestii aivoille rauhoittumisesta. Raskauden aikana aivot ovat täynnä kemikaaleja vauvalle ja äidille, ja synnytyksen jälkeen kemiallinen uudelleensäätö voi olla joillekin uusille äideille vaikeaa. GABA-reseptorit, jotka vaimenivat raskauden aikana, aktivoituvat uudelleen, mutta aiheuttavat komplikaatioita, ja äidit voivat tuntea ahdistusta ja masennusta tämän kemiallisen uudelleensäädön seurauksena.
Kokeeseen osallistuneet naiset saivat breksaolonia IV-annoksen kautta yli 60 tunnin ajan ja ilmoittivat tuntevansa vähemmän masennuksen oireita. Sage toivoo kehittävänsä lääkkeen pillerimuotoon.
