Un'azienda biotecnologica con sede nel Massachusetts, Sage Pharmaceuticals, sta per ottenere l'approvazione della FDA su un nuovo farmaco che affronterebbe un disturbo dell'umore molto comune ma non ben compreso: depressione postparto. Circa il 10-20% delle neomamme riferisce di aver sperimentato depressione, ansia e incapacità di legare con il proprio bambino dopo il parto. Questi sintomi possono essere da lievi a gravi e possono durare fino a sei mesi. Molte di quelle donne non hanno avuto precedenti di malattia mentale. Gli scienziati hanno faticato a capire se il postpartum è diverso da quello clinico ordinario depressione, ma con questo nuovo farmaco, considerato una terapia rivoluzionaria, potrebbero esserlo più vicino.
In passato, i medici hanno iniziato a prescrivere normali SSRI alle neomamme, che sono spesso usati nel trattamento di depressione clinica regolare. Sage ha sviluppato un'alternativa chiamata brexaolone, ha appena superato gli studi clinici di fase III e dovrebbe essere approvata entro la metà di dicembre.
Secondo Quarzo, il farmaco funziona in modo diverso dagli SSRI in quanto gli SSRI estendono il potere della serotonina nel cervello. Nel frattempo, brexaolone prende di mira il GABA, che è un ormone che segnala al cervello di calmarsi. Durante la gravidanza, il cervello è inondato di sostanze chimiche per il bambino e la mamma, e dopo il parto, il riadattamento chimico per alcune neomamme può essere difficile. I recettori GABA, che sono stati smorzati durante la gravidanza, si riattivano ma con complicazioni e le mamme possono provare ansia e depressione come risultato di quel riadattamento chimico.
Le donne che hanno partecipato allo studio hanno ricevuto il brexaolone attraverso una flebo nell'arco di 60 ore e hanno riferito di aver avvertito meno sintomi di depressione. Sage spera di sviluppare il farmaco in una forma di pillola.
