お子様が以下の病気であることを最近知った場合 自閉症者、複雑な感情を経験しているかもしれません。 彼らについてもっと理解できて安心したかもしれません 神経分岐、しかし、将来何が起こるかが怖いです。 おそらくあなたは、彼らが成長するのに役立つサポートを利用できるように支援することに興奮している一方で、これらのサービスや宿泊施設にどのように接続するかについて不安を感じているかもしれません。 これらの感情はすべて完全に理解できます。
「最初のステップは、深呼吸をして、感情的に必要なものが揃っていることを確認することです」と、この団体の権利擁護ディレクター、ゾーイ・グロスは言う。 自閉症者のセルフアドボカシーネットワーク （アサン）。 「多くの親にとって、子供を授かるのは非常に難しいことです。 自閉症診断」とグロス氏は言います。
偏見と恐怖は、私たちの文化が自閉症をどのように見たり話したりするかに影響を与える強い力です。 しかし、自閉症について学ぶことは、子どもをより深く理解し、偏見と闘い、「学ぶ」のに役立ちます。 この障害の現実」、自閉症の人にとって、それは「まさに私たちの人生の生き方そのものです」とグロス氏 と言う。 「私たちにとってそれは怖いことではありません。」
お子様に必要な治療、介入、配慮の種類は、個々の状況によって異なります。 お子様のとき 自閉症 と診断された場合、「場所によっては非常に規範的で、『あなたの子供は自閉症です。自閉症の子供たちは皆これが必要なので、これが必要です』と言われるでしょう」とグロス氏は言う。 ただし、「必要なものは人それぞれ異なるため」、子どもの特定のニーズや困難に対処することに重点を置くことが重要です。
「子どもが信頼できるコミュニケーション手段を持っていない場合、それが最優先事項です」とグロス氏は言います。 お子様が自分の欲求やニーズを表現する方法を見つけるのを助けることが重要です。 一部の自閉症の子供にとって、これは言語療法を意味します。 会話せずにコミュニケーションを可能にするテキスト読み上げデバイスやツールを使用する人もいます。
理学療法、作業療法、心理療法はすべて、お子様が新しいスキルを習得するのに役立つ選択肢です。 たとえば、お子さんが字を書くのが苦手な場合や、靴の紐の結び方を学ぶのに苦労している場合は、作業療法が役立つかもしれません。 より協調的な方法で歩行や移動を支援できるのであれば、理学療法が良い選択肢となる可能性があります。 患者が不安、圧倒、または憂鬱を感じている場合、または自分がどのように感じているか、自分の感情にどう反応するかを理解するのが難しい場合には、トークセラピーが必要になる場合があります。 お子様が恩恵を受ける可能性のあるあらゆる種類の治療法にアクセスしてください。 1 つだけではすべてのニーズを満たせない可能性があります。
レスパイトサービスも別のリソースです。 「自閉症者の介護者は、午後や週末に介護をしてくれる人を訪ねてきて、休憩を取ることができます」とグロス氏は言う。 子供の自閉症について自分の気持ちを整理するときに、自分だけの時間が必要な場合、または友人、家族、セラピストと一緒に過ごす時間が必要な場合は、レスパイト サービスが役立つ可能性があります。
自閉症サービスへのアクセス
あなたの自閉症の子供が公立学校に通い、いわゆる教育を受けている場合 特別教育、子どもには法的に、子どもの教育目標とその目標を達成するためのロードマップを含む個別教育計画（IEP）を与える必要があります。 学校がまとめたこの計画は、「一人の生徒のために設計されなければならず、真の意味での計画でなければなりません」 個性的な 文書」と米国教育省は述べている。 教師、保護者、学校管理者、カウンセラーなどの他の専門家、そして場合によっては生徒自身がそれらの計画について意見を得ることができます。
お子様のニーズに応じて、学校はセラピー、授業中の 1 対 1 の補助、代替および補助的なコミュニケーション デバイスなどを提供する場合があります。
お子様が公立学校に通うには小さすぎる場合、次のような可能性があります。 早期介入サービスの対象となる、疾病管理予防センターによると。
あなたの子供がどのような治療法やサービスを必要としているかを理解することとは別に、自閉症の人に対する有害な考えに根ざしたサービスを子供が受けていないことを確認することも重要です。 「もしサービスが、自閉症の人が必要としていることに焦点を当てるのではなく、自閉症ではないように見せかけることだけを目的としているとしたら、それは私たちにとって非常に危険信号です」とグロス氏は言う。 「私たちは、ABA（応用行動分析）を行わないことをお勧めします。これは基本的に、誰かに特定の行動を示すように報酬と罰を与えることです」と彼女は言います。
ABAは、 自閉症に対して最も広く使用されている治療法. しかし、1960年代に始まったこのアプローチは、自閉症の人たちに「正常な」行動がどのようなものであるかという考えに従うよう圧力をかけてきた歴史の中に隠されており、本質的には奨励的なものである。 自閉症マスキングたとえば、自閉症の子供たちにアイコンタクトを取るように圧力をかけたり、手をバタバタさせるのをやめたり、特別な興味のあることについて話さないようにしたりするなどです。 2018年に 勉強 研究者らは、自閉症の子供と成人を対象に、幼児期にABA療法を受けた人のほぼ半数が「PTSDの診断基準を満たしている」ことを発見した。
学区と連絡を取る際に、お子様が受けたくないサービスを拒否することができます。 「親は自分の子供にABAを受けさせたくない、とはっきり言えます」とグロス氏は言う。 「彼らは、IEPが子供を自閉症ではないように見せかけることや、自閉症を軽減することについて何も持っていないことを確認することができます。 刺激的な子どもに対して拘束や隔離を許可するものではない」と彼女は付け加えた。
結局のところ、目標は子供が幸せで、成功し、成長できるよう手助けすることであり、自閉症を消すことではありません。
親向けの追加の自閉症リソース
- アサンの 「ここから始めましょう: 自閉症の子供の親のためのガイド」 自閉症とは何か、利用可能なサービスは何か (およびそれらのサービスの質を評価する方法) について説明します。 また、お子様の権利を保護する米国の法律に関する情報も共有します。 そのような法律の 1 つが、 アメリカ障害者法、「雇用における障害に基づく差別を禁止する。州および地方自治体は、 政府、公共宿泊施設、商業施設、交通、通信。」 もう一つは、 障害者教育法、これは「公立学校に対し、障害のある資格のあるすべての子供たちに無料で教育を提供することを義務付けています」 個人に適した制限の少ない環境での適切な公教育 ニーズ。"
- 考える人のための自閉症ガイド、自閉症に関する教育コンテンツ、自閉症コミュニティや権利擁護団体に関する情報などのリソースをプールする組織です。
