Pirmās zāles pēcdzemdību depresijas ārstēšanai, kas ir tuvu FDA apstiprinājumam

Masačūsetsā bāzēta biotehnoloģiju kompānija Sage Pharmaceuticals tuvojas FDA apstiprinājuma sasniegšanai jaunam medikamentam, kas cīnītos pret ļoti izplatītiem, bet dziļi neizprotamiem garastāvokļa traucējumiem: pēcdzemdību depresija. Apmēram 10 līdz 20 procenti jauno māmiņu ziņo, ka pēc dzemdībām viņiem ir depresija, trauksme un nespēja izveidot saikni ar savu bērnu. Šie simptomi var būt no viegliem līdz smagiem un var ilgt līdz pusgadam. Daudzām no šīm sievietēm nav bijusi iepriekšēja vēsture garīga slimība. Zinātnieki ir cīnījušies, lai saprastu, vai pēcdzemdību periods atšķiras no klīniskā laika depresija, bet ar šo jauno medikamentu, kas tiek uzskatīts par izrāvienu terapiju, tās varētu būt tuvāk.

Agrāk ārsti jaunajām māmiņām ir parakstījuši parastos SSAI, ko bieži lieto, lai ārstētu regulāra klīniska depresija. Sage izstrādāja alternatīvu, ko sauc par breksaolonu, tikko ir izturējis III fāzes klīniskos pētījumus, un ir paredzēts, ka tā tiks apstiprināta līdz decembra vidum.

Saskaņā ar

Kvarcs, zāles darbojas savādāk nekā SSAI, jo SSAI paplašina serotonīna spēju smadzenēs. Tikmēr breksaolona mērķis ir GABA, kas ir hormons, kas dod signālu smadzenēm nomierināties. Grūtniecības laikā smadzenes ir pārpludinātas ar ķimikālijām mazulim un mammai, un pēc dzemdībām ķīmiskā pielāgošana dažām jaunajām māmiņām var būt grūta. GABA receptori, kas tika slāpēti grūtniecības laikā, atkal aktivizējas, bet ar komplikācijām, un mammas var izjust trauksmi un depresiju šīs ķīmiskās pielāgošanas rezultātā.

Sievietes, kas piedalījās pētījumā, saņēma breksaolonu caur IV 60 stundu laikā un ziņoja, ka jūt mazāk depresijas simptomu. Sage cer izstrādāt zāles tablešu formā.