Pirms "mēģināšanas" sākuma vienmēr ir jautras spēles, kurās viņi runā par to, kā izskatīsies viņu nākamais bērns. Viņa cer, ka viņiem būs viņa acis. Viņš cer, ka viņiem būs viņas mati. Neviens necer, ka mantos šo uzacu.
LASĪT VAIRĀK: Tēva rokasgrāmata ģenētikā
Tā ir jautra spēle, taču ir ārkārtīgi grūti atbildēt, lai saprastu, kuras īpašības bērns mantos. Šeit ir mazliet zināmā un nezināmā ģenētiskais mantojums, un kas tiešām kam pieder.
Džins Džinijs
Lai saprastu, kā tas darbojas, zinātne iet krietni pāri šūnu līmenim. Jā, šūnas veido fizisko ķermeni un nodrošina tā darbību. Tomēr šie būvniecības pasūtījumi, lai izveidotu vīrieša degunu vai sievietes matus, tiek turēti ķīmiskajā vielā, ko sauc par dezoksiribonukleīnskābi, ko visi pazīst kā DNS.
- Lai šeit neiegūtu devītās klases dabaszinības, bet DNS celtniecības bloki ir “bāzes”, par kurām zināms, ka tās ir adenīns, citozīns, guanīns un timīns.
- Bāzes savienojas secībās pa klasisko dubulto spirāli — tā ir sākuma kredītu secība X-cilvēki.
- Šīs sekvences veido vairāk nekā 300 000 gēnu, kas nosaka sarežģītu proteīnu veidošanos.
- Šīs olbaltumvielas, piemēram, hormoni un antigēni, izraisa ķermeņa darbību (vai daudzos gadījumos nepareizu darbību).
Katrai ķermeņa šūnai būtībā ir vienādi gēni. Bet daži gēni ir “izslēgts” vai ieslēgts atkarībā no tā, kas šūnām ir jādara — tāpēc deguns izskatās un darbojas kā deguns, nevis liesa.
flickr / Dubes
Foršas hromosomas
Gēni ir iepakoti hromosomas. Katrai ķermeņa šūnai ir 23 pārī savienotas hromosomas, kopā 46. Galvenā atšķirība ir šāda: puišiem 23. pāris satur Y hromosomu. Tas mudina ķermeni darboties kā vīrietim. Ja 23. pārim ir divas X hromosomas, jūs esat dāma.
Kā var iegūt 46 pārī savienotas hromosomas? Puse nāca no mātes. Puse nāca no tēva. Un vienīgās cilvēka ķermeņa šūnas, kurām nav pārī savienotu hromosomu, ir olšūna un sperma. Kad viņi sapulcējas, viņi savienojas pārī un ķeras pie aizņemtā darba, veidojot citu cilvēku.
Mantojums nav sejas blendera lietotne
Ņemot vērā to, ka šī ģenētiskā informācija ir saistīta gan no mammas, gan no tēva, varētu domāt, ka iegūtais mazulis būtu līdzvērtīgs sajaukums. Par laimi, ģenētika nav nekas cits kā groteska sejas sajaukšanas lietotne. Tas ir saistīts ar dominējošiem un recesīviem gēniem. Gregors Mendels, pazīstams arī kā ģenētikas tēvs, to atklāja, audzējot zirņu augus. Viņš atklāja, ka fiziskās iezīmes var izzust un pēc tam atkal parādīties nākamajās paaudzēs. Tas ir tikpat patiesi kā cilvēkiem, tā augiem. Kad hromosomas šajā apaugļošanas laikā sapārojas, tas iedarbina gēnus, kas galu galā noteiks visas šīs fiziskās īpašības.
flickr / Dani Lurie
Ikviens ir dominējošs (vai recesīvs) mutants
Gēni mutē, tāpēc cilvēka evolūcijas gaitā ir notikuši a bagātīgs gobelēns ar cilvēka fiziskajām īpašībām. Cilvēkiem atkaulojoties, šīs īpašības tika nodotas tālāk. Tātad cilvēkiem ir dažādi gēni dažādām pazīmēm - daži ir recesīvi un daži dominējoši. Lūk, kas notiek, kad šīs secības ieņemšanas laikā tiek savienotas pārī:
- Dominējošais gēns var savienoties pārī ar recesīvo gēnu un tikt izteikts
- Divi dominējošie gēni var savienoties pārī un tikt izteikti
- Divi recesīvi gēni var savienoties pārī, nodrošinot to izpausmi
Vai tas nozīmē, ka šī bērna ģenētikā dominēs izcils deguns? Nē. Iepriekš minētais attiecas tikai uz pazīmēm, ko izsaka viens gēns. Ja kāds var ripina mēliPiemēram, tas ir dominējošais gēns, kas kodē mēles ripināšanu. Ja viņu ausu ļipiņas nekarājas brīvi, viņiem ir recesīvais gēns, kas izraisa ausu ļipiņu pielipšanu pie galvas.
Tādas iezīmes kā acu krāsa, matu krāsa un deguna izmērs kontrolē vairāku gēnu mijiedarbība, un tikai daži no tiem ir dominējoši vai recesīvi. Acu krāsā dominējošais ir gēns, kas kodē tumšas acis, savukārt gēns, kas kodē gaišas acis, ir recesīvs. Pārim ar brūnām acīm, visticamāk, būs bērns ar brūnām acīm, taču tas nav garantēts.
Neatrisinātie noslēpumi
Ģenētiķi joprojām nav pārliecināti, kuri gēni kodē kādas fiziskās īpašības. Pat ja embrijam tiek veikts ģenētiskais tests (kā tas var notikt dažiem, kam tiek veikta in vitro apaugļošana), nav zināms, kā šis embrijs izskatītos pusaudža gados. Tas galvenokārt ir tāpēc, ka zinātne ir koncentrējusi savu enerģiju tieši uz gēnu atrašanu, kas izraisa slimības procesus.
Vai tas mainīsies nākotnē? Tā būs. Bet vai tam vajadzētu būt par iemeslu svinēšanai? Lielākā daļa bioētikas speciālistu piekrīt, ka vecāki zina, kāds būs bērns, un izvēlas tikai embrijus, kas atspoguļo to, ko viņi vēlas, ir ētiski šausminoši.
Tāpēc šajā ziņā, iespējams, ir labāk, ja cilvēki var tikai izteikt izglītotus minējumus par sava bērna īpašībām. Lai gan, ja vēlaties uzzināt par degunu, ir tikai daži vienkārši dominējošie gēni kad runa ir par šnozu. Tātad nav tā, ka viņiem ir “tavs deguns”, bet gan “viņiem ir lielākajai daļai iedzīvotāju deguns”.
