Na een tumultueuze drie dagen tussen het Witte Huis, dat maar al te graag iedereen een boostershot wilde geven, de Food and Drug Administration (FDA) en de Centers for Disease Control en Preventie (CDC) die graag meer gegevens wilde zien over het al dan niet nodig zijn van boosters voor de algemene bevolking, is eindelijk een beslissing genomen over wie wel en niet in aanmerking komt voor ontvang een COVID-19 vaccin booster schot. Als je in de war bent geraakt door alle koppen erover, zoek dan niet verder. Hier is alles wat u moet weten over COVID-19-boosterschoten, inclusief wie in aanmerking komt.
Wie komt in aanmerking voor een boostershot?
Per CNBC, alle Amerikanen die nu in aanmerking komen om te ontvangen een COVID-19-vaccin boosterschot valt in ten minste een van de volgende categorieën:
- personen van 65 jaar en ouder
- personen van 18 tot en met 64 jaar met een hoog risico op ernstige COVID-19 vanwege onderliggende medische aandoeningen
- personen van 18 tot en met 64 jaar die door frequente institutionele of beroepsmatige blootstelling aan SARS-CoV-2 een hoog risico lopen op ernstige complicaties van COVID-19, waaronder ernstige COVID-19
Op dit moment hebben alleen degenen die een tweede dosis van de Pfizer-BioNTech-vaccin meer dan zes maanden geleden in aanmerking komen voor een booster-injectie.
Het is de enige vaccin-booster die door de FDA is goedgekeurd, hoewel het agentschap naar verwachting zal overwegen om boosters van de Moderna en Johnson & Johnson vaccins binnenkort.
Welke onderliggende medische aandoeningen en werkplekken komen in aanmerking voor boostershots?
De CDC heeft momenteel: een uitgebreide lijst van omstandigheden die extra voorzorgsmaatregelen tegen COVID-19 vereisen. Het is mogelijk dat ze de komende dagen een gewijzigde, kortere lijst vrijgeven die specifiek bedoeld is om beslissingen over boostershots te begeleiden.
Wat betreft de instellingen waar werknemers een hoger risico lopen op blootstelling, zorginstellingen, scholen, kinderdagverblijven, kruidenierszaken, gevangenissen en daklozenopvang staan allemaal op de lijst van de FDA.
Hoe zit het met mensen met een verzwakt immuunsysteem?
Een andere groep mensen die in aanmerking komt voor een derde injectie zijn degenen met bijzonder verzwakte immuunsysteem. Die schoten zijn echter technisch gezien geen boosters - ze maken deel uit van de aanbevolen immunisatie schema voor de drie procent van de Amerikanen, inclusief ontvangers van orgaantransplantaties, die daarin vallen categorie.
Dit schema is van toepassing op zowel Pfizer- als Moderna-vaccins, maar niet op Johnson & Johnson.
Wie heeft deze beslissing genomen?
Dit is waar de dingen ingewikkeld worden.
Op woensdag, de FDA heeft aangekondigd dat het boosters heeft goedgekeurd voor mensen in de drie hierboven genoemde groepen door middel van een wijziging van de toelating voor noodgebruik voor het Pfizer-BioNTech-vaccin.
Dat legde de bal in het kamp van de CDC. Omdat terwijl de FDA belast is met het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van een booster-injectie, de CDC overweegt Door de FDA goedgekeurde etikettering, ziekte-epidemiologie, economische analyses en implementatiekwesties bij het bepalen van de volksgezondheidsstrategie die deze schoten daadwerkelijk in de strijd brengt.
Met andere woorden, zonder een krachtige CDC-inspanning om vaccinvoorraden voor boosters toe te wijzen, zou de impact van de beslissing van de FDA ernstig beperkt zijn geweest.
En het zag er een tijdje uit alsof dat zou gebeuren. Bij de CDC heeft het Adviescomité voor immunisatiepraktijken donderdagavond gestemd om booster-shots goed te keuren voor oudere Amerikanen en mensen met een verhoogde medisch risico, maar stemde 9-6 tegen het aanbieden van boostershots aan mensen die werken of wonen in instellingen waar ze waarschijnlijk regelmatig worden blootgesteld aan de roman coronavirus.
Uren later, in een verklaring die ruim na middernacht werd vrijgegeven, kondigde CDC-directeur Dr. Rochelle Walensky aan dat: ze verwierp het besluit van de commissie en stemde de richtlijnen van de CDC nauwer af op de FDA's. In zijn definitieve richtlijnen zei het bureau dat mensen van 65 jaar en ouder en die van 50-64 jaar oud met onderliggende medische aandoeningen zou moeten een booster-injectie krijgen terwijl degenen van 18-49 jaar oud met onderliggende medische aandoeningen en degenen met een verhoogd risico op blootstelling vanwege een beroepsmatige of institutionele omgeving kunnen een boostershot krijgen.
Wat gebeurt er nu?
De details over hoe boosters zullen worden toegediend - inclusief hoe de geschiktheid zal worden geverifieerd - zijn niet duidelijk. Andere onbeantwoorde vragen zijn de mogelijke bijwerkingen van een derde dosis, wanneer of indien andere vaccins zullen worden goedgekeurd voor gebruik als boosters, en of een derde schot kan worden gevolgd door een vierde, vijfde, enzovoort Aan.
De booster-beproeving is een bewijs van hoe, anderhalf jaar na de pandemie, er nog steeds zoveel is dat iedereen, inclusief de slimste mensen in de kamer, nog steeds niet weet over COVID-19.
