あるようです 無限の方法 妊娠中の女性を突いたり、触診したり、触診したりします。 それは特定の状況では楽しいように聞こえるかもしれませんが、診療所に関しては、それについて楽しいことは何もありません。
あなたがベイビーランドへのこの9か月の旅のウィングマンになったので、大まかなパッチがどこにあるかを示す地図を用意しておくことをお勧めします。 遺伝子検査 そのような可能なラフパッチの1つです。 より一般的な診断遺伝子検査の1つは、絨毛膜絨毛サンプリング（CVS）です。 したがって、主題が浮かび上がったときに、誰かが「テレビで見られるように」通路を閲覧している実際のCVSであなたを捕まえたように見えることは避けてください。 CVSの詳細を入手して、代わりに非常に協力的な天才のように見えます。
絨毛膜絨毛とは何ですか？ そして、なぜそれらをサンプリングするのですか？
絨毛膜絨毛は 組織の小さな巻きひげ 胎盤で。 彼らは母親から赤ちゃんへのグッズの移動を助け、赤ちゃんから母親への無駄を助けます（そうです、彼女はあなたの子供が生まれる前からがらくたになり始めます）。
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あなたの子供の遺伝情報は、これらの小さなかすかな組織の指から抽出することができます。 そして、あなたの子供の健康のいくつかの重要な問題を理解するには、その遺伝情報が必要になります。 さらに、「状況はどうなっているのか！？」と叫ぶよりもはるかにうまく機能します。 あなたのパートナーの腹部に。
CVSはいつ推奨されますか？
あなたのドキュメントはCVSを提案するかもしれません あなたとあなたのパートナーの両方が同じ遺伝性疾患の保因者である場合、約10週間で。 ダウン症のような染色体異常のある子供がすでにいる場合にも、この検査が推奨されることがあります。
ドキュメントでは、35歳以上の女性にテストを推奨しました。これは、マドンナを除くすべての人にとって、高齢の母親と見なされているためです。 そうは言っても、CVSに飛び込む前に、パートナーと慎重にリスクを検討することをお勧めします。
興味深いことに、CVSは父親を決定することもできます。 しかし、うまくいけば、これを読んでいるのであれば、それは問題ではありません。 右？
CVSは何を診断できますか？
この検査では、次のような200近くの染色体異常を特定できます。
- テイサックス病
- ダウン症
- 鎌状赤血球貧血
- 筋ジストロフィー
- 嚢胞性線維症
さらに重要なことに、CVSは神経管の欠陥を検出できません。 またはあなたの子供がただ嫌いな人であることが判明する場合。
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彼女はどんなひどいことに耐えますか？
腹部のゼリー（超音波）で始まり、腹部を通る針（羊水穿刺）で終わるスケールでは、CVSは一般的にひどいです。 手順では、細いチューブを子宮頸部から子宮に挿入する必要があります。 次に、サンプルがチューブに吸引されます。
ただし、腹のトリックを介して古い針を介してサンプリングすることもできます。 あなたがイーライ・ロスの大ファンであり、気分が良いなら、これは素晴らしいことです ホステル 手順について。
リスクは何ですか？
がある いくつかのリスク CVSに関連付けられています。 大物は rhファクター 子供の対。 あなたのパートナーのrh因子。 2つのrh因子が異なる場合、胎児からの少量の血液が免疫反応を引き起こし、妊娠を複雑にする可能性があります。
また、この手順では流産のリスクが約0.7％あります。 まれに、感染も発生する可能性があります。
あなたはそれをすべきですか？
明らかに、これは個人的な決定です。 一部の親は、CVSの結果を使用して、妊娠期間を延長するかどうかを決定する場合があります。 一部の親は、結果に関係なく子供を任期まで連れて行き、単に別の未来に備えるでしょう。 他の人は、テストと肯定的な結果の両方のストレスを避けるために、完全にオプトアウトします。
ただし、重要なのは、これやその他のテストに関して心からの会話をすることです。 良い準備と少しの運があれば、あなたの最も粗いパッチは、保育園のドレープの生地見本になります。
