ジョンソン＆ジョンソン 33,000の自主回収を発行しました ベビーパウダーのボトル 米国食品医薬品局のテストで、オンラインで購入したボトルから採取したサンプルに微量のアスベストが検出された後。 同社によれば、リコール対象のボトルは、2018年に米国で生産・出荷されたベビーパウダー1ロットに限定されているという。
によると ジョンソン・エンド・ジョンソンからの発表、ジョンソンのベビーパウダーのリコールされたボトルは、ロット＃22318RBからのものであり、そのロットからのボトルを持っている人は、製品の使用を中止する必要があります。 会社に連絡する 払い戻しを受けるため。
さらに、Johnson＆Johnsonは、FDAのテストで、クリソタイルアスベストのレベルが0.00002％以下であることが判明し、同社は「すぐに この問題について厳密で徹底的な調査を開始し、FDAと協力して、テストされたサンプルの完全性とテストの有効性を判断しています。 結果。"
FDAのスポークスウーマンリンジーマイヤー CNNに語った 「相互汚染の兆候はない」ことを確認し、ジョンソン・エンド・ジョンソンとさらに調査することを確認しました。
「FDAはJohnson＆Johnsonと協力して、製品が本物であることを立証するためのさらなる調査を促進します。 現時点では、製品が偽造品であるという兆候はありません。 さらに、FDAは、米国市場でのジョンソンのベビーパウダーの偽造を示す記録を認識していません」とマイヤー氏は電子メールで述べています。
米国小児科学会が行っているように、ベビーパウダーが安全に使用できるかどうかについては、いくつかの論争が残っています。 警告された両親 乳児にタルカムパウダーを50年間使用することの潜在的な危険性について。
